6,7-dibutoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione | 172535-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dibutoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
• 英文别名: 6,7-Dibutoxy-1,4-dihydro-chinoxalin-2,3-dion
• CAS: 172535-93-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: PHBQWNYSERBTLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dibutoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione 在 乙醇 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7,8-dibutoxy-2,3-dichloro-pyrazino[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kawai et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 551,554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二正丙氧基苯 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 生成 6,7-dibutoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Acetoxylation of 6,7-dialkoxy-substituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones (Qxs) using fuming nitric acid in acetic acid: A facile synthesis of 5-acyloxy-6,7-dialkoxy QXs

  摘要：

  Treatment of 6,7-dialkoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones 3 with fuming nitric acid in acetic acid at 25 degrees C resulted in an acetoxylation reaction, giving 5-acetoxy-6,7-dialkoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones 4 in moderate yields. A mechanism involving ipso attack of nitronium ion as the first step is proposed.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01562-v