3α-Hydroxy-5,6α-cyclopropano-5α-cholestan | 35339-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-Hydroxy-5,6α-cyclopropano-5α-cholestan
• 英文别名: 5,7β-cyclo-B-homo-5β-Cholestan-3α-ol；3α-Hydroxy-5,7β-cyclo-B-homo-5β-cholestan；(1S,2R,5R,7R,9R,11S,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecan-5-ol
• CAS: 35339-45-8
• 化学式: C₂₈H₄₈O
• 分子量: 400.689
• InChiKey: QGHUEYAIOHJWEJ-WNSGURMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-Hydroxy-5,6α-cyclopropano-5α-cholestan 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3β-hydroxy-5,6α-cyclopropano-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  一些 3-氧功能对 5,6-不饱和类固醇的 Simmons-Smith 甲基化的影响

  摘要：

  5-胆甾烯的 3α-和 3β-羟基、3α-和 3β-乙酰氧基、3-乙缩醛和 3α-甲氧基衍生物对 Simmons-Smith 试剂加成到甾体 5,6-双键的影响有被调查。仅与表胆固醇发生反应，主要生成 3α-羟基-5,6α-环丙烷-5α-胆甾烷。3α-乙醚、3α-乙酸酯和二烷氧基甲烷已被鉴定为副产物。给出了 pmr 和质谱数据。

  DOI：

  10.1139/v71-608
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-5,6α-cyclopropano-5α-cholestane 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 生成 3α-Hydroxy-5,6α-cyclopropano-5α-cholestan
  参考文献：
  名称：

  Kohout,L.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 3490 - 3500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kohout,L.; Fajkos,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 913 - 928
  作者：Kohout,L.、Fajkos,J.

  DOI：——

  日期：——
• Fission of the epimeric 2,3-epoxides in the 5,7β-cyclo-B-homo-5β-cholestane series
  作者：Ladislav Kohout、Jan Fajkoš

  DOI：10.1135/cccc19780638

  日期：——