(1R,2S)-1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2-dimethoxyethane | 26434-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2S)-1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2-dimethoxyethane
• CAS: 26434-41-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂
• 分子量: 354.533
• InChiKey: WHAWHIMQCYTGON-SZPZYZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲基)-4-(2-甲基-2-丙基)苯 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 (1R,2S)-1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2-dimethoxyethane
  参考文献：
  名称：

  溶液中过氧化叔丁基的诱导分解。第一部分。苄基甲基醚作为溶剂

  摘要：

  在苄基甲基叔丁基过氧化物的分解醚ARCH 2 ·OME（AR = PH，p -CIC 6 ħ 4，米-CIC 6 ħ 4，p -NO 2 ·C 6 H ^ 4，3,4--CL 2 C 6 H 3，p -PhC 6 H 4，p -MeO·C 6 H 4和p- Bu t C 6 H 4）在110℃，得到，除了少量（3-13％，除了3,4--CL 2 ç 6 ħ 3 [省略图形]回家的醛ArCHO和不同量的二聚物（氩）的）2，缩醛ArCH（OMe）（OBu t）的产率分别为2· 8、36、17、85、62、0、0和8·5％。认为乙缩醛是通过S H形成的2由醚基ArĊH·OMe攻击过氧化物的O-O键，而不是醚与叔丁氧基基团之间的偶合，并提供了证据证明这一观点。从发现的取代醚的缩醛对二聚体比率，即分别为0.07、1.2、0.5，∞，∞，0、0和0.2，可以得出结论，该反应是通过提高醚基团的亲电性来促进的。

  DOI：

  10.1039/j39690002522

文献信息

• The induced decomposition of t-butyl peroxide in solution. Part I. Benzyl methyl ethers as solvents
  作者：R. L. Huang、Tong-Wai Lee、S. H. Ong

  DOI：10.1039/j39690002522

  日期：——

  attack by the ether radical ArĊH·OMe on the peroxidic O–O bond rather than coupling between the ether and t-butoxy-radicals, and evidence is presented to support this contention. From the acetal-to-dimer ratios found for the substituted ethers, namely, 0.07, 1.2, 0.5, ∞, ∞, 0, 0, and 0.2 respectively, it is concluded that the reaction is facilitated by increased electrophilicity in the ether radical.

  在苄基甲基叔丁基过氧化物的分解醚ARCH 2 ·OME（AR = PH，p -CIC 6 ħ 4，米-CIC 6 ħ 4，p -NO 2 ·C 6 H ^ 4，3,4--CL 2 C 6 H 3，p -PhC 6 H 4，p -MeO·C 6 H 4和p- Bu t C 6 H 4）在110℃，得到，除了少量（3-13％，除了3,4--CL 2 ç 6 ħ 3 [省略图形]回家的醛ArCHO和不同量的二聚物（氩）的）2，缩醛ArCH（OMe）（OBu t）的产率分别为2· 8、36、17、85、62、0、0和8·5％。认为乙缩醛是通过S H形成的2由醚基ArĊH·OMe攻击过氧化物的O-O键，而不是醚与叔丁氧基基团之间的偶合，并提供了证据证明这一观点。从发现的取代醚的缩醛对二聚体比率，即分别为0.07、1.2、0.5，∞，∞，0、0和0.2，可以得出结论，该反应是通过提高醚基团的亲电性来促进的。