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4-(2,3-Dihydrobenzimidazol-2-yl-amino)-1-oxo-1,2-dihydrophthalazine | 85354-92-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2,3-Dihydrobenzimidazol-2-yl-amino)-1-oxo-1,2-dihydrophthalazine
英文别名
4-(2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-ylamino)-2H-phthalazin-1-one
4-(2,3-Dihydrobenzimidazol-2-yl-amino)-1-oxo-1,2-dihydrophthalazine化学式
CAS
85354-92-3
化学式
C15H13N5O
mdl
——
分子量
279.301
InChiKey
WWLACUHMMIIDMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:2e80b0ed214f1bf4a7f83718fd9aeebc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,3-Dihydrobenzimidazol-2-yl-amino)-1-oxo-1,2-dihydrophthalazine盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 2-<(Phenylthiocarbamoyl)-amino>-2-chloro-2,3-dihydrobenzimidazole-1,3-dicarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-2,3-二氢苯并咪唑及其衍生物的制备
    摘要:
    DOI:
    10.1021/je00035a031
  • 作为产物:
    描述:
    2-Phthalimidyl-2,3-dihydrobenzimidazole一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以95%的产率得到4-(2,3-Dihydrobenzimidazol-2-yl-amino)-1-oxo-1,2-dihydrophthalazine
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-2,3-二氢苯并咪唑及其衍生物的制备
    摘要:
    DOI:
    10.1021/je00035a031
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文献信息

  • STUDNICKI, M., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1984, 29, N 1, 97-99
    作者:STUDNICKI, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of 2-amino-2,3-dihydrobenzimidazole and its derivatives
    作者:Marek Studnicki
    DOI:10.1021/je00035a031
    日期:1984.1
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