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2-bromo-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one | 121807-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
英文别名
2-bromo-4H-1,4-benzothiazin-3-one
2-bromo-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one化学式
CAS
121807-32-7
化学式
C8H6BrNOS
mdl
——
分子量
244.112
InChiKey
GKJAZRSGUQMYNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.711±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到2-hydroxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Sicker, Dieter; Hartenstein, Holger; Hazard, Roland, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 809 - 812
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以86%的产率得到2-bromo-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Sicker, Dieter; Hartenstein, Holger; Hazard, Roland, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 809 - 812
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Syntheses for 2-amino and 2-mercapto-2<i>H</i>-1,4-benzoxazin-3(4<i>H</i>)-one and 2<i>H</i>-1,4-benzothiazin-3(4<i>H</i>)-one as aza and thio analogues of the natural product<i>blepharigenin</i>
    作者:Michael Kluge、Dieter Sicker
    DOI:10.1002/jhet.5570330613
    日期:1996.11
    2-Amino-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 3, 2-amino-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 4, 2-mercapto-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 7, and 2-mercapto-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 8 representing aza and thio analogues of the natural product's aglucone Blepharigenin (2-hydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one) from Gramineae and Acantnaceae species have been synthesized for the first time from their 2-bromo precursors
    2-氨基-2- ħ -1,4-苯并恶嗪-3(4 H ^) -酮3,2-氨基-2- ħ -1,4-苯并噻嗪-3(4 H ^) -酮4,2-巯基-2- ħ -1,4-benzoxazin-3(4 H)-one 7和2-mercapto-2 H -1,4-benzothiazin-3(4 H)-one 8代表天然产物的葡糖苷Blepharigenin的氮杂和硫代类似物(禾本科和菊科物种的2-羟基-2 H -1,4-苯并恶嗪-3(4 H)-one)首次由其2-溴前体合成1和2。尝试类似地制备7和8的4-羟基衍生物,它们代表自然存在的环状异羟肟酸的新硫代类似物2,4-二羟基-2 H -1,4-苯并恶嗪-3(4 H)- , 失败了。
  • Zahn, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 584
    作者:Zahn
    DOI:——
    日期:——
  • DE379318
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • THIEL, WILFRIED;GROTH, KLAUS-RUDIGER;SCHNEIDER, BEATE
    作者:THIEL, WILFRIED、GROTH, KLAUS-RUDIGER、SCHNEIDER, BEATE
    DOI:——
    日期:——
  • Sicker, Dieter; Hartenstein, Holger; Hazard, Roland, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 809 - 812
    作者:Sicker, Dieter、Hartenstein, Holger、Hazard, Roland、Tallec, Andre
    DOI:——
    日期:——
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