[5-[2-(6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-1,3-dithian-2-yl]-1,3-benzodioxol-4-yl]methanol | 116965-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [5-[2-(6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-1,3-dithian-2-yl]-1,3-benzodioxol-4-yl]methanol
• CAS: 116965-67-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅S₂
• 分子量: 459.587
• InChiKey: FONGPWSKWUILSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[2-(6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-1,3-dithian-2-yl]-1,3-benzodioxol-4-yl]methanol 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到小连翘次碱
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of secoisoquinoline alkaloids. Total synthesis of (±)-corydalisol (±)-aobamine and (±)-hypecorinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85901-9
• 作为产物：
  描述：

  hydrastinine chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [5-[2-(6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl)-1,3-dithian-2-yl]-1,3-benzodioxol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of secoisoquinoline alkaloids. Total synthesis of (±)-corydalisol (±)-aobamine and (±)-hypecorinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85901-9

文献信息

• ROZWADOWSKA, MARIA D.;MATECKA, DOROTA, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1224-1226
  作者：ROZWADOWSKA, MARIA D.、MATECKA, DOROTA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of secoisoquinoline alkaloids. Total synthesis of (±)-corydalisol (±)-aobamine and (±)-hypecorinine
  作者：Maria D. Rozwadowska、Dorota Matecka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85901-9

  日期：1988.1