2,4-di(trifluoromethyl)-7-(4-carbethoxypiperazin-1-yl)-1,8-naphthyridine | 106582-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-di(trifluoromethyl)-7-(4-carbethoxypiperazin-1-yl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: Ethyl 4-[5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 106582-43-8
• 化学式: C₁₇H₁₆F₆N₄O₂
• 分子量: 422.33
• InChiKey: LNUIKUSTLGLHAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di(trifluoromethyl)-7-(4-carbethoxypiperazin-1-yl)-1,8-naphthyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [4-(5,7-Bis-trifluoromethyl-[1,8]naphthyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-furan-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo; Ferrarini; Mori, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 11, p. 827 - 838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-双三氟甲基[1,8]萘啶-2-胺 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2,4-di(trifluoromethyl)-7-(4-carbethoxypiperazin-1-yl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶衍生物的合成。潜在的降压药。1个

  摘要：

  取代的7-氯-1,8-萘啶与N-甲乙氧基哌嗪的反应产生良好的产率，相应的7-（4-乙氧基哌嗪-1-基）-1,8-萘啶Ⅴ为潜在的降压药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230238

文献信息

• DA SETTIMO A.; FERRARINI P. L.; MORI C.; PRIMOFIORE G.; SUBISSI A., FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 11, 827-838
  作者：DA SETTIMO A.、 FERRARINI P. L.、 MORI C.、 PRIMOFIORE G.、 SUBISSI A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,8-naphthyridine derivatives. Potential antihypertensive agents.<b>1</b>
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Claudio Mori、Giampaolo Primofiore

  DOI：10.1002/jhet.5570230238

  日期：1986.3

  Reaction of substituted 7-chloro-1,8-naphthyridines with N-carbethoxypiperazine gave in good yields the corresponding 7-(4-carbethoxypiperazin-1-yl)-1,8-naphthyridines V as potential antihypertensive agents.

  取代的7-氯-1,8-萘啶与N-甲乙氧基哌嗪的反应产生良好的产率，相应的7-（4-乙氧基哌嗪-1-基）-1,8-萘啶Ⅴ为潜在的降压药。
• Da Settimo; Ferrarini; Mori, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 11, p. 827 - 838
  作者：Da Settimo、Ferrarini、Mori、Primofiore

  DOI：——

  日期：——