ethyl 4-(5-hydroxypentyl)piperazine-1-carboxylate | 7531-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-(5-hydroxypentyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(5-hydroxypentyl)piperazinecarboxylate；N-(5-Hydroxy-1-pentyl)-N'-carbethoxypiperazin；4-(5-hydroxy-pentyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-(5-hydroxypentyl)piperazinecarboxylate
• CAS: 7531-55-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: JQGFQVOMPSFTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(5-hydroxypentyl)piperazine-1-carboxylate 在 水 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-(5-(4-ethoxyphenoxy)pentyl)piperazin-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  作为人类肠道病毒 71 和柯萨奇病毒 A16 抑制剂的新型取代杂芳族哌嗪和哌啶衍生物

  摘要：

  根据人肠道病毒71衣壳蛋白VP1的结构，通过虚拟筛选发现了一系列取代的杂芳族哌嗪和哌啶衍生物。初步生物学评价表明，化合物 8e 和 9e 对 EV71 和柯萨奇病毒 A16 具有强活性，且细胞毒性较低。

  DOI：

  10.3390/molecules18055059
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 5-溴-1-戊醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到ethyl 4-(5-hydroxypentyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为人类肠道病毒 71 和柯萨奇病毒 A16 抑制剂的新型取代杂芳族哌嗪和哌啶衍生物

  摘要：

  根据人肠道病毒71衣壳蛋白VP1的结构，通过虚拟筛选发现了一系列取代的杂芳族哌嗪和哌啶衍生物。初步生物学评价表明，化合物 8e 和 9e 对 EV71 和柯萨奇病毒 A16 具有强活性，且细胞毒性较低。

  DOI：

  10.3390/molecules18055059

文献信息

• Thiazolamine Derivative and Use Thereof as Anti-Picornaviral Infection Medicament
  申请人：Li Song

  公开号：US20140080840A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed is as a substituted thiazolamine derivative represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof (the definitions of each group in the formula are as presented in the description), and the application thereof in the prevention and/or treatment of viral diseases induced by picornavirus. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing the compound.

  本发明涉及一种由式I表示的取代噻唑胺衍生物，或其药学上可接受的盐或水合物（式中每个基团的定义如说明书所述），以及其在预防和/或治疗由小肠病毒引起的病毒性疾病中的应用。同时还公开了一种含有该化合物的药物组合物。
• Thiazolamine derivative and use thereof as anti-picornaviral infection medicament
  申请人：Li Song

  公开号：US09428496B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  Disclosed is as a substituted thiazolamine derivative represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof (the definitions of each group in the formula are as presented in the description), and the application thereof in the prevention and/or treatment of viral diseases induced by picornavirus. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing the compound.

  本发明涉及一种代表式为I的取代噻唑胺衍生物或其药学上可接受的盐或水合物（公式中每个基团的定义如描述中所示），以及其在预防和/或治疗由小肠病毒引起的病毒性疾病中的应用。还公开了含有该化合物的制药组合物。
• Pharmacophore-based design, synthesis, and biological evaluation of novel chloro-pyridazine piperazines as human rhinovirus (HRV-3) inhibitors
  作者：Hongliang Wang、Junhai Xiao、Dapeng Gao、Xian Zhang、Hui Yan、Zehui Gong、Tinmin Sun、Song Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.001

  日期：2011.2

  A series of chloro-pyridazine piperazines were developed based on the structure of human rhinovirus (HRV) capsid-binding inhibitors with proven activity using a pharmacophore model. A preliminary evaluation demonstrated potent activity against HRV-3 with low cytotoxicity. A docking analysis indicated that 8a could fit into, and form tight interactions (e. g., H-bonds, sigma-pi effect) with the active site in VP1. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• THIAZOLAMINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS ANTI-PICORNAVIRAL INFECTION MEDICAMENT
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2650292B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US9428496B2
  申请人：——

  公开号：US9428496B2

  公开（公告）日：2016-08-30