methyl (2R,3R)-4-(6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoate | 143261-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl (2R,3R)-4-(6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoate
• CAS: 143261-72-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₇
• 分子量: 351.356
• InChiKey: KQGOGBUNBPJMRF-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  105.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-4-(6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoate 在 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到methyl (2R,3R,11bR)-3-hydroxy-9,10-dimethoxy-11b-methyl-4-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-[1,3]oxazino[2,3-a]isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Czarnocki, Zbigniew; MacLean, David B.; Szarek, Walter A., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 943 - 953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di(acetoxy)-4-chloro-4-oxobutanoate 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl (2R,3R)-4-(6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Czarnocki, Zbigniew; MacLean, David B.; Szarek, Walter A., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 943 - 953

  摘要：

  DOI：