6-氯-4-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 73037-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 6-氯-4-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 英文名称: 6-chloro-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 73037-81-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• 分子量: 181.665
• InChiKey: JOJQDQBZQKZVNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 8-chloro-1-methyl-1,2-dihydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光能对映体发散：使用单一有机催化剂对映体的活化烯烃的立体特异性还原。

  摘要：

  证明了光致对映体发散，其中在用手性硫脲和汉茨酯进行有机催化还原之前，操纵了烯烃底物构型（E→Z）。这使得可以在底物水平上以高保真度调节立体发散的还原，并且减轻了对第二对映异构体催化剂（高达93:07和95：5 er）的需求。该策略的合成效用已在减肥药物（R）-酪蛋白（Belviq）和强效AMPA调节剂的合成中得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04263
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苄基氨基)丙烷-1-醇 在 三氯化铝 、 氢溴酸 、 氯化铵 作用下， 反应 0.22h， 生成 6-氯-4-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts cyclization of chloro-substituted (benzylamino)propyl bromides. Formation of 4-methyltetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a049

文献信息

• [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE LA DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079452A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, A1, A2, A3, A4, A5 and n are as described herein,compositions including the compounds and methods of using the compounds as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrom.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的方法。
• [EN] HYDROISOQUINOLINE OR HYDRONAPHTHYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROISOQUINOLINE OU D'HYDRONAPHTYRIDINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022013136A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, Q, Z and Y are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、Q、Z和Y如本文所述，以及其药用盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• PERCHONOCK C. D.; FINKELSTEIN J. A., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 2000-2001
  作者：PERCHONOCK C. D.、 FINKELSTEIN J. A.

  DOI：——

  日期：——
• NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2785695A1

  公开（公告）日：2014-10-08
• Friedel-Crafts cyclization of chloro-substituted (benzylamino)propyl bromides. Formation of 4-methyltetrahydroisoquinolines
  作者：Carl D. Perchonock、Joseph A. Finkelstein

  DOI：10.1021/jo01298a049

  日期：1980.5