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6-氯-4-甲基-1,3-苯并噻唑-2-硫醇 | 95374-01-9

中文名称
6-氯-4-甲基-1,3-苯并噻唑-2-硫醇
中文别名
——
英文名称
6-chloro-4-methyl-3H-benzothiazole-2-thione
英文别名
6-Chlor-4-methyl-3H-benzothiazol-2-thion;6-chloro-4-methyl-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
6-氯-4-甲基-1,3-苯并噻唑-2-硫醇化学式
CAS
95374-01-9
化学式
C8H6ClNS2
mdl
——
分子量
215.727
InChiKey
HRIUCIMVVPGVKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5d9a397db72d29f2a59b143c630e5dca
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    马来酸酐6-氯-4-甲基-1,3-苯并噻唑-2-硫醇碳酸氢钠 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 生成 6-chloro-4-methylbenzthiazol-2-ylthiosuccinic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of .beta.-(benzothiazolylthio)- and
    摘要:
    2-巯基苯并噻唑或苯并咪唑与α,β-不饱和羧酸在强酸性反应介质中反应,得到式I的化合物 其中X是硫或NH,每个基团R独立地是H、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺基、苯基、烷基苯基、苯基烷基、环烷基、卤素、NO2、CN、COOH、COO烷基、OH或氨基或氨基甲酰基,R1、R2和R3分别独立地是H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羧基烷基、羧基或未取代或取代的芳基或芳基烷基,或R1和R2一起是直链或支链烷基,可被1或2个羧基取代。
    公开号:
    US04612378A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 2-mercapto-arylene-thiazole compounds and the products
    摘要:
    公开号:
    US01876929A1
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文献信息

  • Thio(cyclo) alkanepolycarboxylic acids containing heterocyclic
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05347008A1
    公开(公告)日:1994-09-13
    Compounds of the formula ##STR1## in which X is --S--, --O-- or --NH--, R is H or a monovalent substituent, n is 0 or 1 and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are H, alkyl, alkyl which is substituted by OH, halogen, COOH or alkoxy, unsubstituted or substituted aryl or aralkyl, or carboxyl, or R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.1 and R.sup.3 together are alkylene or R.sup.1 and R.sup.2 are a direct bond, at least two of the groups R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 being carboxyl or carboxyalkyl groups, and base addition salts thereof are effective corrosion inhibitors. The preparation of these novel polycarboxylic acids can be effected by various processes.
    式为##STR1##的化合物,其中X为--S--,--O--或--NH--,R为H或一价取代基,n为0或1,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4为H,烷基,被OH取代的烷基,卤素,COOH或烷氧基,未取代或取代的芳基或芳基烷基,或羧基,或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.1和R.sup.3一起为亚烷基或R.sup.1和R.sup.2为直接键,其中至少两个R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4为羧基或羧基烷基基团,以及其碱盐是有效的防腐剂。这些新型多羧酸的制备可以通过各种方法实现。
  • Verfahren zur Herstellung von beta-(Benzthiazolylthio)- und beta-(Benzimidazolylthio)-carbonsäuren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0126030A2
    公开(公告)日:1984-11-21
    Die Reaktion von 2-Mercapto-benzthiazol oder -benzimidazol mit a,ß-ungesättigten Carbonsäuren in stark saurem Reaktionsmedium liefert Verbindungen der Formel worin X Schwefel oder NH ist, jedes R unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Phenyl, Alkylphenyl, Phenylalkyl, Cycloalkyl, Halogen, NO2, CN, COOH, COOAlkyl, OH oder eine Amino- oder Carbamoylgruppe bedeutet und R', R2 und R3 unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Carboxyalkyl, Carboxyl, unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl bedeuten oder R' und R2 zusammen unverzweigtes oder verzweigtes Alkylen bedeuten, das durch 1 oder 2 Carboxylgruppen substituiert sein kann.
    在强酸性反应介质中,2-巯基苯并噻唑苯并咪唑与 a,ß-不饱和羧酸反应,可得到式中化合物 其中 X 为或 NH,每个 R 独立地为 H、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基、烷基磺酰基、苯基、烷基苯基、苯基烷基、环烷基、卤素、NO2、CN、COOH、COO 烷基、OH 或基或基甲酰基,且 R'、R2 和 R3 独立地为 H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羧基烷基、羧基、未取代或取代的芳基或芳烷基,或 R' 和 R2 共同表示可被 1 或 2 个羧基取代的未支链或支链亚烷基。
  • DE499322
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE504239
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 2-mercapto-arylene-thiazole compounds and process of making same
    申请人:GEN ANILINE WORKS INC
    公开号:US01847514A1
    公开(公告)日:1932-03-01
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