6-氯-4-甲基-1,3-苯并噻唑-2-硫醇 | 95374-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-氯-4-甲基-1,3-苯并噻唑-2-硫醇
• 英文名称: 6-chloro-4-methyl-3H-benzothiazole-2-thione
• 英文别名: 6-Chlor-4-methyl-3H-benzothiazol-2-thion；6-chloro-4-methyl-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 95374-01-9
• 化学式: C₈H₆ClNS₂
• 分子量: 215.727
• InChiKey: HRIUCIMVVPGVKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 6-氯-4-甲基-1,3-苯并噻唑-2-硫醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 6-chloro-4-methylbenzthiazol-2-ylthiosuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of .beta.-(benzothiazolylthio)- and

  摘要：

  2-巯基苯并噻唑或苯并咪唑与α,β-不饱和羧酸在强酸性反应介质中反应，得到式I的化合物 其中X是硫或NH，每个基团R独立地是H、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺基、苯基、烷基苯基、苯基烷基、环烷基、卤素、NO2、CN、COOH、COO烷基、OH或氨基或氨基甲酰基，R1、R2和R3分别独立地是H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羧基烷基、羧基或未取代或取代的芳基或芳基烷基，或R1和R2一起是直链或支链烷基，可被1或2个羧基取代。

  公开号：

  US04612378A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-6-thiocyanato-aniline 在 二硫化碳 、 sodium sulfide 作用下， 生成 6-氯-4-甲基-1,3-苯并噻唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-mercapto-arylene-thiazole compounds and the products

  摘要：

  公开号：

  US01876929A1

文献信息

• Process for the preparation of .beta.-(benzothiazolylthio)- and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04612378A1

  公开（公告）日：1986-09-16

  The reaction of 2-mercapto-benzothiazole or -benzimidazole with .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acids in a strongly acid reaction medium gives compounds of the formula I ##STR1## in which X is sulfur or NH, each radical R independently of one another is H, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, phenyl, alkylphenyl, phenylalkyl, cycloalkyl, halogen, NO.sub.2, CN, COOH, COOalkyl, OH or an amino or carbamyl group and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are H, alkyl, halogenoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, carboxyalkyl, carboxyl or unsubstituted or substituted aryl or aralkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together are straight-chain or branched alkylene, which can be substituted by 1 or 2 carboxyl groups.

  2-巯基苯并噻唑或苯并咪唑与α,β-不饱和羧酸在强酸性反应介质中反应，得到式I的化合物 其中X是硫或NH，每个基团R独立地是H、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺基、苯基、烷基苯基、苯基烷基、环烷基、卤素、NO2、CN、COOH、COO烷基、OH或氨基或氨基甲酰基，R1、R2和R3分别独立地是H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羧基烷基、羧基或未取代或取代的芳基或芳基烷基，或R1和R2一起是直链或支链烷基，可被1或2个羧基取代。
• Verfahren zur Herstellung von beta-(Benzthiazolylthio)- und beta-(Benzimidazolylthio)-carbonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0126030A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  Die Reaktion von 2-Mercapto-benzthiazol oder -benzimidazol mit a,ß-ungesättigten Carbonsäuren in stark saurem Reaktionsmedium liefert Verbindungen der Formel worin X Schwefel oder NH ist, jedes R unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Phenyl, Alkylphenyl, Phenylalkyl, Cycloalkyl, Halogen, NO2, CN, COOH, COOAlkyl, OH oder eine Amino- oder Carbamoylgruppe bedeutet und R', R2 und R3 unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Carboxyalkyl, Carboxyl, unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl bedeuten oder R' und R2 zusammen unverzweigtes oder verzweigtes Alkylen bedeuten, das durch 1 oder 2 Carboxylgruppen substituiert sein kann.

  在强酸性反应介质中，2-巯基苯并噻唑或苯并咪唑与 a,ß-不饱和羧酸反应，可得到式中化合物 其中 X 为硫或 NH，每个 R 独立地为 H、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、苯基、烷基苯基、苯基烷基、环烷基、卤素、NO2、CN、COOH、COO 烷基、OH 或氨基或氨基甲酰基，且 R'、R2 和 R3 独立地为 H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羧基烷基、羧基、未取代或取代的芳基或芳烷基，或 R' 和 R2 共同表示可被 1 或 2 个羧基取代的未支链或支链亚烷基。
• DE499322
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE504239
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-mercapto-arylene-thiazole compounds and process of making same
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01847514A1

  公开（公告）日：1932-03-01