N-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(5-((2-(methylsulfonyl)-1,1-d2-ethylamino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(5-((2-(methylsulfonyl)-1,1-d2-ethylamino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[[(1,1-dideuterio-2-methylsulfonylethyl)amino]methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₉H₂₆ClFN₄O₄S
• 分子量: 583.051
• InChiKey: BCFGMOOMADDAQU-ZWGOZCLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl)-6-(5-((2-(methylsulfonyl)-1,1-d2-ethylamino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine 、 ((bis(benzyloxy)phosphoryl)oxy)methyl carbonochloridate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.17h， 以45%的产率得到(bis(benzyloxy)phosphoryloxy)methyl (5-(4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)quinazolin-6-yl)furan-2-yl)methyl(2-(methylsulfonyl)-1,1-d2-ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINOQUINAZOLINE PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE 4-AMINOQUINAZOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010005585A3

文献信息

• [EN] 4-AMINOQUINAZOLINE PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE 4-AMINOQUINAZOLINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010005585A3

  公开（公告）日：2010-03-04