2-ethylsulfanyl-5-nitrobenzooxazole | 892841-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-5-nitrobenzooxazole
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-5-nitro-1,3-benzoxazole
• CAS: 892841-07-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₃S
• 分子量: 224.24
• InChiKey: FRUONTASXOVPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanyl-5-nitrobenzooxazole 、 N-甲基-1-(1-甲基吡咯烷-3-基)甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到rac-methyl-(1-methyl-pyrrolidin-3-ylmethyl)-(5-nitro-benzooxazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以41%的产率得到2-ethylsulfanyl-5-nitrobenzooxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66174

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIAZOLOPYRIDINONE DERIVATES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amegadzie Albert Kudzovi

  公开号：US20090233919A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein w, R 1 , q, p, R 2 , t, Ar 1 , L 1 , R 3 and R 4 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓集激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义所述，或其药学上可接受的盐，溶剂和对映体，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。
• Thiazolopyridinone derivates as MCH receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07902356B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein w, R1, q, p, R2, t, Ar1, L1, R3 and R4 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• MCH receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07838543B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar1, L1, R1, q, X, R2, R3, R4, and R5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物；其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义所述，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或对映体，用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Beck James Peter

  公开号：US20090170913A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar 1 , L 1 , R 1 , q, X, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物;其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• US7838543B2
  申请人：——

  公开号：US7838543B2

  公开（公告）日：2010-11-23