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N-(2-chloro-2-methylpropyl)-2-methyl-2-propanesulfinamide | 1569298-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-chloro-2-methylpropyl)-2-methyl-2-propanesulfinamide
英文别名
N-(2-chloro-2-methylpropyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
N-(2-chloro-2-methylpropyl)-2-methyl-2-propanesulfinamide化学式
CAS
1569298-01-6
化学式
C8H18ClNOS
mdl
——
分子量
211.756
InChiKey
MHMPDLPJORZJJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
    摘要:
    本发明涉及螺环式酰基胍和其作为β-分泌酶(BACE1)活性抑制剂的用途,包含同样成分的药物组合物,以及将其用作治疗神经退行性疾病、认知衰退、认知障碍、痴呆和由β-淀粉样蛋白聚集产生的疾病的治疗剂的方法。
    公开号:
    US20140057927A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-chloro-2-methylpropylidene)-2-methyl-2-propanesulfinamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-(2-chloro-2-methylpropyl)-2-methyl-2-propanesulfinamide
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
    摘要:
    本发明涉及螺环式酰基胍和其作为β-分泌酶(BACE1)活性抑制剂的用途,包含同样成分的药物组合物,以及将其用作治疗神经退行性疾病、认知衰退、认知障碍、痴呆和由β-淀粉样蛋白聚集产生的疾病的治疗剂的方法。
    公开号:
    US20140057927A1
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文献信息

  • US9018391B2
    申请人:——
    公开号:US9018391B2
    公开(公告)日:2015-04-28
  • [EN] INHIBITORS OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SECRÉTASE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014035860A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention relates to spirocyclic acylguanidines and their use as inhibitors of the β- secretase enzyme (BACE1) activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as therapeutic agents in the treatment of neurodegenerative disorders, disorders characterized by cognitive decline, cognitive impairment, dementia and diseases characterized by production of β-amyloid aggregates.
  • INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
    申请人:Bukhtiyarov Yuri
    公开号:US20140057927A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    The present invention relates to spirocyclic acylguanidines and their use as inhibitors of the β-secretase enzyme (BACE1) activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as therapeutic agents in the treatment of neurodegenerative disorders, disorders characterized by cognitive decline, cognitive impairment, dementia and diseases characterized by production of β-amyloid aggregates.
    本发明涉及螺环式酰基胍和其作为β-分泌酶(BACE1)活性抑制剂的用途,包含同样成分的药物组合物,以及将其用作治疗神经退行性疾病、认知衰退、认知障碍、痴呆和由β-淀粉样蛋白聚集产生的疾病的治疗剂的方法。
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