N,N'-decanedioyl-bis-phthalimide | 10408-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-decanedioyl-bis-phthalimide
• 英文别名: N,N'-Decandioyl-bis-phthalimid；2-[10-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-10-oxodecanoyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 10408-49-8
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 460.486
• InChiKey: RGEKAIPNASGOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸二酰氯 、 potassium phtalimide 在 xylene 作用下， 生成 N,N'-decanedioyl-bis-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  N-acyl polyimides of polycarboxylic acids

  摘要：

  公开号：

  US02558675A1

文献信息

• Amino acid derivatives. Part 5. Synthesis and anti-HIV activity of new sebacoyl precursor derived thioureido-amino acid and phthalimide derivatives
  作者：Najim A. Al-Masoudi、Nahed Al-Haidery、Naeem T. Faili、C. Pannecouque

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.918

  日期：——

  kyl-2-thioureido)alkyl carboxylic acid or ester derivatives 3-12 bearing an amino acid ester residue were prepared by a one-pot sequential reaction of sebacoyl chloride 1 with NH4SCN and amino acid or their ester hydrochlorides. Analogously, the sebacoyl-phthalimido derivatives 16 and 17 were prepared from treatment of 1 with phthalimide precursors. Treatment of 5 and 7 with Br2 in acetone furnished

  通过癸二酰氯1与NH4SCN和氨基的一锅序反应制备了一系列带有氨基酸酯残基的癸二酰N,N-双(取代-烷基-2-硫脲基)烷基羧酸或酯衍生物3-12酸或其酯盐酸盐。类似地，癸二酰基-邻苯二甲酰亚胺衍生物16和17是通过用邻苯二甲酰亚胺前体处理1制备的。在丙酮中用 Br2 处理 5 和 7 分别提供了亚氨基噻唑类似物 18 和 19。选择化合物 5、6、8-11 和 16 是因为它们对 MT-4 细胞中的 HIV-1 和 HIV-2 的抑制活性筛选。