3-[(3E,6E)-11-(furan-3-yl)-8-methoxy-4,8-dimethylundeca-3,6-dienyl]furan | 141631-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-[(3E,6E)-11-(furan-3-yl)-8-methoxy-4,8-dimethylundeca-3,6-dienyl]furan
• CAS: 141631-72-3；141631-89-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: QEOMOIGEWTZICK-AFXOSRIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (-)-12,13-didehydrofurospongin-1 在 高氯酸 作用下， 反应 1.0h， 以2.7 mg的产率得到7-[(1E,4E)-7-(furan-3-yl)-4-methylhepta-1,4-dienyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Marine Terpenes and Terpenoids. XIV. Absolute Configuration and Acid-Catalyzed Transformation of (-)-12,13-Didehydrofurospongin-1 Isolated from an Arabian Sea Sponge, Fasciospongia cavernosa Schmidt.

  摘要：

  从海绵 Fasciospongia cavernosa SCHMIDT 的脂质提取物中分离出了三种呋喃萜烯，其中一种具有呋喃环（1）和两种甲基醚（2 和 3），以及 12，13-二脱氢呋喃海绵素-1（4a）。结果表明，4a 在 C-11 处的绝对构型为 (S)，与所报道的呋喃海绵素-1 (5)的构型相反。发现化合物 4a 在酸性介质中非常易变，室温下可转化为 1（HClO4 在二噁烷中）或 1、2 和 3 的混合物（HClO4 在 MeOH 中）。这些结果表明，1、2 和 3 至少部分是 4a 在分离过程中形成的人工产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.599