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3-[(3E,6E)-11-(furan-3-yl)-8-methoxy-4,8-dimethylundeca-3,6-dienyl]furan | 141631-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(3E,6E)-11-(furan-3-yl)-8-methoxy-4,8-dimethylundeca-3,6-dienyl]furan
英文别名
——
3-[(3E,6E)-11-(furan-3-yl)-8-methoxy-4,8-dimethylundeca-3,6-dienyl]furan化学式
CAS
141631-72-3;141631-89-2
化学式
C22H30O3
mdl
——
分子量
342.478
InChiKey
QEOMOIGEWTZICK-AFXOSRIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇(-)-12,13-didehydrofurospongin-1高氯酸 作用下, 反应 1.0h, 以2.7 mg的产率得到7-[(1E,4E)-7-(furan-3-yl)-4-methylhepta-1,4-dienyl]-7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Marine Terpenes and Terpenoids. XIV. Absolute Configuration and Acid-Catalyzed Transformation of (-)-12,13-Didehydrofurospongin-1 Isolated from an Arabian Sea Sponge, Fasciospongia cavernosa Schmidt.
    摘要:
    从海绵 Fasciospongia cavernosa SCHMIDT 的脂质提取物中分离出了三种呋喃萜烯,其中一种具有呋喃环(1)和两种甲基醚(2 和 3),以及 12,13-二脱氢呋喃海绵素-1(4a)。结果表明,4a 在 C-11 处的绝对构型为 (S),与所报道的呋喃海绵素-1 (5)的构型相反。发现化合物 4a 在酸性介质中非常易变,室温下可转化为 1(HClO4 在二噁烷中)或 1、2 和 3 的混合物(HClO4 在 MeOH 中)。这些结果表明,1、2 和 3 至少部分是 4a 在分离过程中形成的人工产物。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.599
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文献信息

  • Marine Terpenes and Terpenoids. XIV. Absolute Configuration and Acid-Catalyzed Transformation of (-)-12,13-Didehydrofurospongin-1 Isolated from an Arabian Sea Sponge, Fasciospongia cavernosa Schmidt.
    作者:Masaru KOBAYASHI、Ramadas CHAVAKULA、Osamu MURATA、Nittala S. SARMA
    DOI:10.1248/cpb.40.599
    日期:——
    Three furanoterpenes, one having a furanocyclohexane ring (1) and two methyl ethers (2 and 3), and 12, 13-didehydrofurospongin-1 (4a) were isolated from the lipid extract of the sponge, Fasciospongia cavernosa SCHMIDT. The absolute configuration of 4a at C-11 was shown to be (S), opposite to that reported for furospongin-1 (5). Compound 4a was found to be quite labile in acidic media and was converted, at room temperature, to 1 (HClO4 in dioxane) or to a mixture of 1, 2 and 3 (HClO4 in MeOH). These results suggest that 1, 2 and 3 are at least partly artefacts formed from 4a during the isolation process.
    从海绵 Fasciospongia cavernosa SCHMIDT 的脂质提取物中分离出了三种呋喃萜烯,其中一种具有呋喃环(1)和两种甲基醚(2 和 3),以及 12,13-二脱氢呋喃海绵素-1(4a)。结果表明,4a 在 C-11 处的绝对构型为 (S),与所报道的呋喃海绵素-1 (5)的构型相反。发现化合物 4a 在酸性介质中非常易变,室温下可转化为 1(HClO4 在二噁烷中)或 1、2 和 3 的混合物(HClO4 在 MeOH 中)。这些结果表明,1、2 和 3 至少部分是 4a 在分离过程中形成的人工产物。
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