2,3,4,5,6-Pentallyl-phenol | 41389-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3,4,5,6-Pentallyl-phenol
• 英文别名: 2,3,4,5,6-Pentakis(prop-2-enyl)phenol；2,3,4,5,6-pentakis(prop-2-enyl)phenol
• CAS: 41389-73-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O
• 分子量: 294.437
• InChiKey: WDFWUBZEPATWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三烯丙基苯基烯丙基醚 在 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2,3,4,5,6-Pentallyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  使用三氯化硼对烯丙基芳基醚和烯丙基环己二酮进行重排

  摘要：

  没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s，3 s]σ重排，在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚（表1和2）。相对于约10 10的热克莱森重排，电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外（5） ，米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为（相对于所述产物的混合物的组合物）到的是，在热重排观察到（表3）。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物，其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物（表4）。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚，这种“对位效应”尤其明显（表5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560103

文献信息

• Process for producing pyromellitic anhydride
  申请人：NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.

  公开号：US20020038039A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention has for its object to provide a production method of pyromellitic anhydride of high purity in good yield at low cost by catalytic gas-phase oxidation of a 2,4,5-trialkylbenzaldehyde with the aid of a suitable catalyst system. The present invention relates to a production method of pyromellitic anhydride comprising a step for catalytic gas-phase oxidation of a 2,4,5-trialkylbenzaldehyde with a molecular oxygen-containing gas in which said step for catalytic gas-phase oxidation is carried out in the presence of a catalyst such that a specific surface area of the catalytic active component thereof is not greater than 50 m 2 /g or in the presence of a catalyst containing vanadium as well as molybdenum and/or tungsten as a catalytic active component.

  本发明的目的是提供一种通过催化气相氧化2,4,5-三烷基苯甲醛来制备高纯度吡啶二酐的生产方法，该方法在低成本下获得良好产率。本发明涉及一种吡啶二酐的生产方法，包括通过在分子氧气体存在下催化气相氧化2,4,5-三烷基苯甲醛的步骤，其中所述催化气相氧化的步骤是在存在催化剂的情况下进行的，该催化剂的催化活性组分的比表面积不大于50 m2/g，或者在含有钒以及钼和/或钨作为催化活性组分的催化剂的存在下进行。
• JPS55154966A
  申请人：——

  公开号：JPS55154966A

  公开（公告）日：1980-12-02
• US4256672A
  申请人：——

  公开号：US4256672A

  公开（公告）日：1981-03-17
• US6452021B1
  申请人：——

  公开号：US6452021B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• Umlagerung von Allyl-aryläthern und Allyl-cyclohexadienonen mittels Bortrichlorid
  作者：J. Borgulya、R. Madeja、P. Fahrni、Hans-Jürgen Hansen、Hans Schmid、R. Barner

  DOI：10.1002/hlca.19730560103

  日期：1973.1.31

  exception of allyl 3-methoxyphenyl ether (5), m-substituted allyl aryl ethers show similar behaviour (with respect to the composition of the product mixture) to that observed in the thermal rearrangement (Table 3). The rearrangement of allyl aryl ethers with an alkyl group in the o-position, in the prescence of boron trichloride, yields a mixture of o- and p-allyl phenols, where more p-product is present

  没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s，3 s]σ重排，在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚（表1和2）。相对于约10 10的热克莱森重排，电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外（5） ，米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为（相对于所述产物的混合物的组合物）到的是，在热重排观察到（表3）。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物，其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物（表4）。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚，这种“对位效应”尤其明显（表5）。