3-甲基-5-氨基甲基-1,3,4-噁二唑 | 125295-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基-5-氨基甲基-1,3,4-噁二唑
• 中文别名: C-(5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-YL)-甲胺；[(5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-基)甲基]胺盐酸盐；3-甲基-5-氨基甲基-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: (5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanamine
• 英文别名: C-(5-methyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl)methylamine；[(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]amine
• CAS: 125295-22-9
• 化学式: C₄H₇N₃O
• mdl: MFCD06739049
• 分子量: 113.119
• InChiKey: XCCHRWGNGFXIPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-氨基甲基-1,3,4-噁二唑 、 2-bromobenzyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以372 mg的产率得到2-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylamino]benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  糖尿病治療用医薬組成物

  摘要：

  提供具有促进糖原合成酶活性并具有高肌肉转移性的新化合物。根据本发明，提供了由下述通用式表示的化合物或其医药上可接受的盐。 在该式中，Ar1代表以下任一环。【选择图】无

  公开号：

  JP2016013983A
• 作为产物：
  描述：

  2-(azidomethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以35%的产率得到3-甲基-5-氨基甲基-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080004265A1

文献信息

• [EN] 4 - (5 - ISOXAZOLYL OR 5 - PYRRAZOLYL -1,2,4- OXADIAZOL - 3 - YL) -MANDELIC ACID AMIDES AS SPHINGOSIN- 1 - PHOSPHATE 1 RRECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE 4-(5-ISOXAZOLYL OU 5-PYRAZOLYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-MANDÉLIQUE COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE DE TYPE 1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011133734A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: Q is, or R1 is phenyl substituted with zero to 3 substituents; and R1, R2, R3, R4, R5, and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：Q是，或者R1是苯基，其上取代基为零至3个；而R1、R2、R3、R4、R5和G在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• Discovery of a series of ester-substituted NLRP3 inflammasome inhibitors
  作者：David Harrison、Nicolas Boutard、Krzysztof Brzozka、Marta Bugaj、Stefan Chmielewski、Anna Cierpich、John R. Doedens、Charles-Henry R.Y. Fabritius、Christopher A. Gabel、Michal Galezowski、Piotr Kowalczyk、Oleksandr Levenets、Magdalena Mroczkowska、Katarzyna Palica、Roderick A. Porter、David Schultz、Marta Sowinska、Grzegorz Topolnicki、Piotr Urbanski、Jakub Woyciechowski、Alan P. Watt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127560

  日期：2020.12

  the NLRP3 inflammasome have been approved. In this work, we used the known NLRP3 inflammasome inhibitor CP-456,773 (aka CRID3 or MCC 950) as our starting point and undertook a Structure-Activity Relationship (SAR) analysis and subsequent scaffold-hopping exercise. This resulted in the rational design of a series of novel ester-substituted urea compounds that are highly potent and selective NLRP3 inflammasome

  NLRP3 炎症小体是先天免疫系统的一个组成部分，参与促炎细胞因子的产生。各种外源性和内源性信号的异常激活可导致慢性、低度炎症。由于与大量未满足医疗需求的疾病有关，如阿尔茨海默病、帕金森病、关节炎和癌症，它作为药物靶点引起了极大的兴趣。迄今为止，尚未批准专门针对抑制 NLRP3 炎症小体的药物。在这项工作中，我们使用已知的 NLRP3 炎症小体抑制剂 CP-456,773（又名 CRID3 或 MCC 950）作为我们的起点，并进行了结构-活性关系 (SAR) 分析和随后的支架跳跃练习。44和45。据推测，酯部分充当高渗透性的递送载体，随后被羧酸酯酶水解为羧酸活性物质。这些分子与最先进的技术有很大不同，并在治疗 NLRP3 驱动的疾病方面提供了潜力，特别是在需要组织穿透的情况下。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160046592A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  An object is to provide a novel compound which has a glycogen synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. Provided is a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ar 1 represents any one of the following rings (II) and (III): wherein R 2 represents an alkyl group, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R 1 represents any one of the following substituents (IV) and (V):

  提供一种新型化合物，具有糖原合成酶激活能力，但对PPAR受体的激活程度较低且具有高度安全性。提供的化合物由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐表示：其中Ar1代表以下环之一(II)和(III)：其中R2代表烷基基团，R3代表氢原子或烷基基团，R1代表以下取代基之一(IV)和(V)：
• Further SAR on the (Phenylsulfonyl)piperazine Scaffold as Inhibitors of the <i>Aedes aegypti</i> Kir1 ( <i>Ae</i> Kir) Channel and Larvicides
  作者：Christopher D. Aretz、Sujay V. Kharade、Keagan Chronister、Renata Rusconi Trigueros、Erick J. Martinez Rodriguez、Peter M. Piermarini、Jerod S. Denton、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1002/cmdc.202000598

  日期：2021.1.19

  potassium (Kir) channel of the mosquito vector Aedes aegypti has been shown to be a promising target for the development of novel mosquitocides. We have shown that Kir1 channels play key roles in mosquito diuresis, hemolymph potassium homeostasis, flight, and reproduction. Previous work from our laboratories identified a novel (phenylsulfonyl)piperazine scaffold as potent AeKir channel inhibitors with activity

  寨卡病毒 (ZIKV)、登革热 (DENV) 和基孔肯雅热 (CHIKV) 是虫媒病毒，通过受感染的成年雌性埃及伊蚊叮咬传播给人类。由于这些疾病没有有效的疫苗或治疗方法，控制这些病毒传播的主要策略是通过使用杀虫剂来防止蚊子叮咬人类。不幸的是，常用的杀虫剂类别的抗性显着增加，从而使控制工作复杂化。抑制蚊媒埃及伊蚊的肾脏内向整流钾（Kir）通道已被证明是开发新型杀虫剂的有希望的目标。我们已经证明 Kir1 通道在蚊子利尿、血淋巴钾稳态、飞行和繁殖中起关键作用。我们实验室以前的工作确定了一种新型（苯磺酰基）哌嗪支架作为有效的Ae Kir 通道抑制剂，对成蚊和幼蚊都有活性。在此，我们报告了围绕该支架的进一步 SAR 工作，并确定了其他具有改善体外效力和蚊子幼虫毒性的化合物。
• Azolylacylguanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20060183790A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides an azolylacylquanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶(BACE)、治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。