O-acetyl-N-benzyldepentylperhydrohistrionicotoxin | 86817-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: O-acetyl-N-benzyldepentylperhydrohistrionicotoxin
• CAS: 86817-86-9；88244-72-8
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₂
• 分子量: 357.536
• InChiKey: JMUXIYMFNRTTPE-ZRBLBEILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-acetyl-N-benzyldepentylperhydrohistrionicotoxin 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-depentylperhydrohistrionicotoxin
  参考文献：
  名称：

  （±）-去戊基过氢组蛋白毒素的合成

  摘要：

  3-乙酰氧基-1-（4-氨基烷基）环己烯的钯（0）催化环化提供了对在组织毒素中发现的1-azaspiro [5.5]十一烷环系统的便捷访问。7-丁基衍生物（4； R 1 = Bu n，R 2 = H）的氢硼化和纯化的硼烷加合物与三甲基氧化胺的氧化提供了N-苄基脱戊基过氢组氨酸毒素，其易于通过氢解转化为（±）-去戊基过氢组氨酸毒素。超过钯碳。

  DOI：

  10.1039/p19830002383
• 作为产物：
  描述：

  2-Butyl-3-(4-(p-tolylsulfonoxy)butyl)cyclohex-2-en-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 diborane(6) 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 O-acetyl-N-benzyldepentylperhydrohistrionicotoxin
  参考文献：
  名称：

  （±）-去戊基过氢组蛋白毒素的合成

  摘要：

  3-乙酰氧基-1-（4-氨基烷基）环己烯的钯（0）催化环化提供了对在组织毒素中发现的1-azaspiro [5.5]十一烷环系统的便捷访问。7-丁基衍生物（4； R 1 = Bu n，R 2 = H）的氢硼化和纯化的硼烷加合物与三甲基氧化胺的氧化提供了N-苄基脱戊基过氢组氨酸毒素，其易于通过氢解转化为（±）-去戊基过氢组氨酸毒素。超过钯碳。

  DOI：

  10.1039/p19830002383

文献信息

• Pearson, Anthony J.; Ham, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1421 - 1425
  作者：Pearson, Anthony J.、Ham, Peter

  DOI：——

  日期：——