4-(1-(trans-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-butylcyclohexenyl))butanol | 120883-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(1-(trans-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-butylcyclohexenyl))butanol
• 英文别名: 4-[(5R,6R)-6-butyl-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexen-1-yl]butan-1-ol
• CAS: 120883-57-0
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂Si
• 分子量: 340.622
• InChiKey: BZIMWZSZIOVVSM-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(trans-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-butylcyclohexenyl))butanol 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (+/-)-depentylperhydrohistrionicotoxin
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective organopalladium route toward perhydrohistrionicotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a023
• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxycyclohexanone 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 氨 、 sodium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(1-(trans-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-butylcyclohexenyl))butanol
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective organopalladium route toward perhydrohistrionicotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a023

文献信息

• TANNER, DAVID;SELLEN, MIKAEL;BACKVALL, JAN-E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3374-3378
  作者：TANNER, DAVID、SELLEN, MIKAEL、BACKVALL, JAN-E.

  DOI：——

  日期：——