1H-phenalen-1-one-sulfonic acid | 1292904-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1H-phenalen-1-one-sulfonic acid
• CAS: 1292904-27-8
• 化学式: C₁₃H₈O₄S
• 分子量: 260.27
• InChiKey: DWOYBONETRORMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-phenalen-1-one-sulfonic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.38 g的产率得到sodium 1H-phenalen-1-one-5-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  重新审视苯甲酮的磺化：1H-phenalene-1-one-5-磺酸钠的制备和表征

  摘要：

  1H-phenalen-1-one 在 95% H2SO4 中在 180 °C 下处理 2 天，产生高度水溶性的红色染料。尽管之前的文献报告在类似条件下将该反应描述为产生 2-取代的磺酸根加合物，但我们为该产物获得的 1H NMR 谱与建议的结构不一致。然而，一项详细的 1H NMR 光谱研究，使用 1H-1H 自旋解耦和稳态 NOE 差异实验显示产物为 1H-phenalen-1-one-5-磺酸盐。尽管在磷酸盐缓冲水中的染料溶液具有扩展的平面芳香 π 系统典型的线性 Beer-Lambert 行为，但浓度高达约 2mM。

  DOI：

  10.3184/030823410x12857507693150
• 作为产物：
  描述：

  萘嵌苯酮 在 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 1H-phenalen-1-one-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  重新审视苯甲酮的磺化：1H-phenalene-1-one-5-磺酸钠的制备和表征

  摘要：

  1H-phenalen-1-one 在 95% H2SO4 中在 180 °C 下处理 2 天，产生高度水溶性的红色染料。尽管之前的文献报告在类似条件下将该反应描述为产生 2-取代的磺酸根加合物，但我们为该产物获得的 1H NMR 谱与建议的结构不一致。然而，一项详细的 1H NMR 光谱研究，使用 1H-1H 自旋解耦和稳态 NOE 差异实验显示产物为 1H-phenalen-1-one-5-磺酸盐。尽管在磷酸盐缓冲水中的染料溶液具有扩展的平面芳香 π 系统典型的线性 Beer-Lambert 行为，但浓度高达约 2mM。

  DOI：

  10.3184/030823410x12857507693150