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3-cyclopropylidene-2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1376626-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyclopropylidene-2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
3-cyclopropylidene-2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1376626-58-2
化学式
C21H20O4
mdl
——
分子量
336.387
InChiKey
JSZZONLVFUSTIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyclopropylidene-2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one戴斯-马丁氧化剂 、 palladium dichloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以64%的产率得到(Z)-2-(2-oxo-1-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethylidene)cyclobutanone
    参考文献:
    名称:
    PdCl 2催化3-环亚丙基丙-2--2--1-酮的氧化环化
    摘要:
    报道了新颖的PdCl 2催化的3-环亚丙基丙-2-烯-1-酮的氧化环异构化,其通过呋喃稠合的环丁烯中间体容易地合成高应变的官能化的2-亚烷基环丁酮。还实现了一种有趣的路线,该路线通过环收缩重排反应从所获得的2-亚烷基亚环丁酮中得到具有螺-环丙烷单元的2(3 H)-呋喃酮。
    DOI:
    10.1021/ol300927n
  • 作为产物:
    描述:
    cyclopropylphenylethyne3,4,5-三甲氧基苯甲醛正丁基锂戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以55%的产率得到3-cyclopropylidene-2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    PdCl 2催化3-环亚丙基丙-2--2--1-酮的氧化环化
    摘要:
    报道了新颖的PdCl 2催化的3-环亚丙基丙-2-烯-1-酮的氧化环异构化,其通过呋喃稠合的环丁烯中间体容易地合成高应变的官能化的2-亚烷基环丁酮。还实现了一种有趣的路线,该路线通过环收缩重排反应从所获得的2-亚烷基亚环丁酮中得到具有螺-环丙烷单元的2(3 H)-呋喃酮。
    DOI:
    10.1021/ol300927n
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文献信息

  • Cu(I)-Catalyzed Domino Reaction of 3-Cyclopropylideneprop-2-en-1-ones
    作者:Maozhong Miao、Jian Cao、Jingjing Zhang、Xian Huang、Luling Wu
    DOI:10.1021/jo302312y
    日期:2013.3.15
    CuCl-catalyzed cyclization–dimerization reactions of 3-cyclopropylideneprop-2-en-1-ones provide an interesting route to benzofuran-7(3aH)-one derivatives with one highly strained three-membered ring and one four-membered ring via intramolecular cycloisomerization, sequential bimolecular [4 + 2] cycloaddition, opening of the oxa-bridge, and ring contraction. Furthermore, the reaction was monitored by NMR experiments
    CuCl催化的3-环亚丙基丙-2-烯-1-酮的环化-二聚反应提供了一条有趣的途径,可以通过分子内分子与具有一个高应变三元环和一个四元环的苯并呋喃-7(3a H)-一衍生物环异构化,连续的双分子[4 + 2]环加成,氧杂桥的打开和环的收缩。此外,通过NMR实验监测反应以揭示一些关键中间体。
  • PdCl<sub>2</sub>-Catalyzed Oxidative Cycloisomerization of 3-Cyclopropylideneprop-2-en-1-ones
    作者:Maozhong Miao、Jian Cao、Jingjing Zhang、Xian Huang、Luling Wu
    DOI:10.1021/ol300927n
    日期:2012.6.1
    A novel PdCl2-catalyzed oxidative cycloisomerization of 3-cyclopropylideneprop-2-en-1-ones, providing a facile synthesis of highly strained functionalized 2-alkylidenecyclobutanones via furan-fused cyclobutene intermediates, is reported. An interesting route to 2(3H)-furanones with a spiro-cyclopropane unit from the obtained 2-alkylidenecyclobutanones via a ring-contraction rearrangement reaction is
    报道了新颖的PdCl 2催化的3-环亚丙基丙-2-烯-1-酮的氧化环异构化,其通过呋喃稠合的环丁烯中间体容易地合成高应变的官能化的2-亚烷基环丁酮。还实现了一种有趣的路线,该路线通过环收缩重排反应从所获得的2-亚烷基亚环丁酮中得到具有螺-环丙烷单元的2(3 H)-呋喃酮。
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