1-[4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)phenyl]-2-cyclohexen-1-ol | 807616-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)phenyl]-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: 1-[4-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)phenyl]-2-cyclohexen-1-ol；1-[4-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]phenyl]cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 807616-78-0
• 化学式: C₂₉H₃₄O₂Si
• 分子量: 442.673
• InChiKey: DZUDRYWIKMZNAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)phenyl]-2-cyclohexen-1-ol 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.1h， 以93%的产率得到3-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)phenyl]-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  含氧铵盐的叔烯丙醇的氧化重排

  摘要：

  描述了使用氧铵盐将叔烯丙基醇氧化重排为β-取代的α，β-不饱和羰基化合物的实用且高效的方法。开发的方法适用于无环底物以及中元环底物和大环底物。氧铵盐的抗衡阴离子在这种氧化重排中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/jo800634r
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)phenyl]-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在DMSO中用IBX对环状叔烯丙基醇进行氧化重排。

  摘要：

  描述了一种实用且环境友好的方法，该方法通过IBX / DMSO试剂系统将五元和六元环状叔烯丙基醇氧化重排为β-二取代的α，β-不饱和酮。在规定的反应条件下，几种常规的保护基团（例如Ac，MOM和TBDPS）是相容的。

  DOI：

  10.1021/ol048210u

文献信息

• TEMPO/NaIO₄−SiO₂: A Catalytic Oxidative Rearrangement of Tertiary Allylic Alcohols to β-Substituted α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Masatoshi Shibuya、Masaki Tomizawa、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/ol801673r

  日期：2008.11.6

  The novel catalytic method for the oxidative rearrangement of tertiary allylic alcohols to beta-substituted alpha,beta-unsaturated ketones is described. TEMPO/NaIO4-SiO2 causes facile and efficient oxidative rearrangement of various acyclic substrates as well as medium-sized and macrocyclic substrates.

  描述了一种新的催化方法，用于将叔烯丙基醇氧化重排为β-取代的α，β-不饱和酮。TEMPO / NaIO4-SiO2导致各种无环底物以及中型和大环底物的便捷有效氧化重排。