(11bS)-8,9,10,11,12,13,14,15-八氢-N,N-双[(1R)-1-苯乙基]二萘并[2,1-d:1,2-f][1,3,2]二氧膦杂环庚-4-胺 | 479413-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: (11bS)-8,9,10,11,12,13,14,15-八氢-N,N-双[(1R)-1-苯乙基]二萘并[2,1-d:1,2-f][1,3,2]二氧膦杂环庚-4-胺
• 英文名称: (11bR)-N,N-bis((S)-1-phenylethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine
• 英文别名: N,N-bis(1-phenylethyl)-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),9,16,18(23)-hexaen-13-amine
• CAS: 479413-76-8
• 化学式: C₃₆H₃₈NO₂P
• 分子量: 547.677
• InChiKey: FGFFWGDLHSFEDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.0±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-[1,1'-联萘]-2,2'-二酚 、 双((S)-1-苯乙基)胺 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (11bS)-8,9,10,11,12,13,14,15-八氢-N,N-双[(1R)-1-苯乙基]二萘并[2,1-d:1,2-f][1,3,2]二氧膦杂环庚-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Enantioselective Directed C–H Alkylation of Indole with Styrenes

  摘要：

  A cobalt-chiral phosphoramidite catalyst promotes enantioselective imine-directed C2-alkylation of Boc-protected indoles with styrenes. The reaction affords 1,1-diarylethane products in moderate to good yields with good enantioselectivities under mild conditions. A deuterium-labeling experiment suggests that the enantioselectivity is controlled by both the styrene insertion and the C-C reductive elimination steps.

  DOI：

  10.1021/ol503119z
• 作为试剂：
  描述：

  4-methyl-N-phenyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 、 3-styrenylindole 在 氯(二甲基硫化)金(I) 、 (11bS)-8,9,10,11,12,13,14,15-八氢-N,N-双[(1R)-1-苯乙基]二萘并[2,1-d:1,2-f][1,3,2]二氧膦杂环庚-4-胺 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective gold-catalyzed intermolecular [2+2] versus [4+2]-cycloadditions of 3-styrylindoles with N-allenamides: observation of interesting substituent effects

  摘要：

  环加成模式（[2+2] vs. [4+2]）可以通过对3-苯乙烯基吲哚的N-取代基进行简单修改而意外地切换。

  DOI：

  10.1039/c5sc01827g