9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro<1,4>oxazino<3,4-a>isoquinoline | 17163-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro<1,4>oxazino<3,4-a>isoquinoline
• 英文别名: 9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-[1,4]oxazino[3,4-a]isoquinoline
• CAS: 17163-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: WPLHJRYZAJQZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro<1,4>oxazino<3,4-a>isoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 1,10,11-trimetoxy-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-3,6-benzoxazecine
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Raston, Colin L.; Rowbottom, Graham L., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 6, p. 893 - 912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-5,6-dihydro-2H,4H-1,4-oxazin-3-one 、 三氯氧磷 、 硼氢化钠 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BREMNER, J. B.;WINZENBERG, K. N., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 11, 1591-1612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bis-Tetrahydroisoquinolines Based on Homoveratrylamine and a Series of Dibasic Acids. 3.
  作者：A. Sh.Saidov、E. Yu. Mazur、K. K. Turgunov、B. Tashkhodzhaev、M. G. Levkovich、V. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/s10600-014-0997-6

  日期：2014.7

  Pyrido- and [1, 4]-oxazinoisoquinolines, bis-tetrahydroisoquinolines, the alkaloid corydaldine, cleavage products, and a series of intermediates were prepared from homoveratrylamine and dibasic acids (glutaric and diglycolic) using a Bischler–Napieralski reaction. Their structures were confirmed using IR and NMR spectra and an x-ray crystal structure analysis.

  利用比施勒-纳皮拉尔斯基反应，从高藜芦胺和二元酸（戊二酸和二甘醇酸）制备了吡啶-和 [1, 4] -噁嗪基异喹啉、双四氢异喹啉、生物碱堇菜碱、裂解产物以及一系列中间体。红外光谱、核磁共振光谱和 X 射线晶体结构分析证实了它们的结构。