(2S,5S,7S,9S,10S,12R,13RS,14SR,15R)-9-<(1S)-1-ethyl-2-hydroxybutyl>-2-<(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydropyran-2-yl>-15-(4-methoxybenzyloxy)-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro<4.1.5.3>pentadecan-13,14-diol | 126365-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (2S,5S,7S,9S,10S,12R,13RS,14SR,15R)-9-<(1S)-1-ethyl-2-hydroxybutyl>-2-<(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydropyran-2-yl>-15-(4-methoxybenzyloxy)-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro<4.1.5.3>pentadecan-13,14-diol
• CAS: 126365-75-1
• 化学式: C₃₇H₆₀O₁₀
• 分子量: 664.877
• InChiKey: DWKDJMIEIIQVAA-FEMLEMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  136.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,7S,9S,10S,12R,13RS,14SR,15R)-9-<(1S)-1-ethyl-2-hydroxybutyl>-2-<(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydropyran-2-yl>-15-(4-methoxybenzyloxy)-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro<4.1.5.3>pentadecan-13,14-diol 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. IV. Chemical degradation of salinomycin for the structure confirmation of synthetic key intermediates.

  摘要：

  为了确认盐霉素(1)全合成中使用的一些关键中间体的结构，将天然1切割成C1-C9、C10-C30、C10-C17、C21-C30和C19-C30片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1726
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S,7S,9S,10S,12R,13Z,15R)-9-<(1S,2RS)-1-ethyl-2-hydroxybutyl>-2-<(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydropyran-2-yl>-15-(4-methoxybenzyloxy)-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro<4.1.5.3>pentadec-13-ene 在 4-甲基-3-吗啉酮 、 四氧化锇 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到(2S,5S,7S,9S,10S,12R,13RS,14SR,15R)-9-<(1S)-1-ethyl-2-hydroxybutyl>-2-<(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydropyran-2-yl>-15-(4-methoxybenzyloxy)-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro<4.1.5.3>pentadecan-13,14-diol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. IV. Chemical degradation of salinomycin for the structure confirmation of synthetic key intermediates.

  摘要：

  为了确认盐霉素(1)全合成中使用的一些关键中间体的结构，将天然1切割成C1-C9、C10-C30、C10-C17、C21-C30和C19-C30片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1726