3-methoxy-isoquinoline-1-carboxaldehyde | 96246-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-isoquinoline-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-Methoxyisoquinoline-1-carbaldehyde
• CAS: 96246-10-5
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: FZKSXLMVSYGWCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  330.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 3-methoxy-isoquinoline-1-carboxaldehyde 在 苯基锂 作用下， 以15%的产率得到3-methoxy-1-((E)-2-methoxyethynyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of azabiphenylenes. The impact of nitrogen number and position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a012
• 作为产物：
  描述：

  5-bromotriazoloisoquinoline 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-methoxy-isoquinoline-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  溴三唑并吡啶上的亲核取代-通往2,6-二取代吡啶和1,3-二取代异喹啉的改进途径

  摘要：

  描述了2，6-二取代的吡啶和1，3-二取代的异喹啉的区域特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84845-5

文献信息

• Triazolopyridines. Part 8.1 Nucleophilic substitution reactions of 5-bromo[1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinoline and 7-bromo[1,2,3]-triazolo[1,5-a]pyridine
  作者：Belen Abarca、Fatemeh Mojarred、Gurnos Jones、Caroline Phillips、Nadine Ng、Jonathan Wastling

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90040-3

  日期：1988.1

  5-bromotriazoloisoquinoline (3) and of 7-bromo-3-methyltriazolopyridine (6) proceeds readily to give a range of 5-substituted triazoloisoquinolines (4a)-(4e), and of 7-substituted triazolopyridines (7a)-(7h) respectively. Triazoloisoquinolines have been converted into 1,3-disubstituted isoquinolines (11)-(13), (15), and (16), and triazolopyridines into 2,6-disubstituted pyridines (17)-(19). Of secondary amine

  5-溴三唑并异喹啉（3）和7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）的亲核取代反应容易进行，从而得到一系列5-取代的三唑并喹啉（4a）-（4e）和7-取代的三唑并吡啶（7a）- （7h）。三唑异喹啉已被转化为1，3-二取代的异喹啉（11）-（13），（15）和（16），三唑并吡啶已转化为2，6-二取代的吡啶（17）-（19）。在仲胺亲核试剂中，仅哌啶与7-溴-3-甲基三唑并吡啶（6）反应，得到7-取代的衍生物（7g）。该反应中的第二种产物是2，6-二取代的吡啶（8）。当使用吗啉或N-乙酰基哌嗪时，类似的化合物（20）-（24）是唯一的产物。7-溴三唑并吡啶（9）与哌啶或吗啉的反应可高收率地得到2，
• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022083569A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses and methods of treating certain disorders, such as cancer, including but not limited to lung, pancreatic and colorectal cancers.

  提供的是具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物(I)的公式，包括这些化合物的制药组合物，以及治疗某些疾病（如癌症，包括但不限于肺癌、胰腺癌和结肠直肠癌）的用途和方法。
• GIBSON, K. J.;DALARCAO, M.;LEONARD, N. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2462-2468
  作者：GIBSON, K. J.、DALARCAO, M.、LEONARD, N. J.

  DOI：——

  日期：——
• ABARCA B.; BALLESTEROS R.; JONES G.; MOJARRAD FATEMEH, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 30, 3543-3546
  作者：ABARCA B.、 BALLESTEROS R.、 JONES G.、 MOJARRAD FATEMEH

  DOI：——

  日期：——
• ABARCA, BELEN;MOJARRED, FATEMEH;JONES, GURNOS;PHILLIPS, CAROLINE;NG, NADI+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 10, 3005-3014
  作者：ABARCA, BELEN、MOJARRED, FATEMEH、JONES, GURNOS、PHILLIPS, CAROLINE、NG, NADI+

  DOI：——

  日期：——