[Pt(OCH3)(OCHPhNH-t-Bu)Me2(2,2′-bipyridine)] | 1444007-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Pt(OCH3)(OCHPhNH-t-Bu)Me2(2,2′-bipyridine)]
• 英文别名: [Pt(OCH₃)(OCHPhNH-t-Bu)Me₂(bipy)]；[Pt(OCH₃)(OCHPhNH-t-Bu)Me₂(2,2′-bipyridine)]
• CAS: 1444007-11-7
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₂Pt
• 分子量: 590.625
• InChiKey: PDRFZMUXQOUQDA-SBNSJFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(OCH3)(OCHPhNH-t-Bu)Me2(2,2′-bipyridine)] 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [Pt(OH)(OMe)Me₂(2,2′-bipyridine)] 、 N-二甲氨基苄叔丁胺
  参考文献：
  名称：

  用恶唑烷氧化二甲基铂（II）配合物：半胱氨酸中间体，但无氧配合物

  摘要：

  络合物[PtMe 2（bipy）]（1； bipy = 2,2'-联吡啶）在室温下无法与丙酮中的恶唑烷衍生物RCHON- t -Bu （R = H，Ph，2-吡啶基）反应，但是在甲醇溶液中容易发生反应，得到铂（IV）络合物[Pt（OH）（OMe）Me 2（bipy）]和相应的亚胺RCH═N- t -Bu 。在R = Ph的情况下，形成半胱氨酸中间体[Pt（OMe）（OCHPhNH- t -Bu ）Me 2（bipy）]，然后仅缓慢反应形成[Pt（OH）（OMe）Me 2（bipy） ）]和PhCH═N- t -Bu 。计算研究表明1的反应与恶唑烷发生反应会产生电荷转移络合物，但进一步的反应需要氢键的协助和与特定甲醇分子的配位。这项工作为以下理论提供了有力的支持：氧原子从二恶英或恶二唑转移至1必须与质子转移耦合并且不涉及氧铂（IV）中间体。

  DOI：

  10.1021/om400079b
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-T-丁基-3-苯基氧氮杂环己烷 、 dimethyl(2,2'-bipyridine)platinum(II) 生成 [Pt(OCH3)(OCHPhNH-t-Bu)Me2(2,2′-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  用恶唑烷氧化二甲基铂（II）配合物：半胱氨酸中间体，但无氧配合物

  摘要：

  络合物[PtMe 2（bipy）]（1； bipy = 2,2'-联吡啶）在室温下无法与丙酮中的恶唑烷衍生物RCHON- t -Bu （R = H，Ph，2-吡啶基）反应，但是在甲醇溶液中容易发生反应，得到铂（IV）络合物[Pt（OH）（OMe）Me 2（bipy）]和相应的亚胺RCH═N- t -Bu 。在R = Ph的情况下，形成半胱氨酸中间体[Pt（OMe）（OCHPhNH- t -Bu ）Me 2（bipy）]，然后仅缓慢反应形成[Pt（OH）（OMe）Me 2（bipy） ）]和PhCH═N- t -Bu 。计算研究表明1的反应与恶唑烷发生反应会产生电荷转移络合物，但进一步的反应需要氢键的协助和与特定甲醇分子的配位。这项工作为以下理论提供了有力的支持：氧原子从二恶英或恶二唑转移至1必须与质子转移耦合并且不涉及氧铂（IV）中间体。

  DOI：

  10.1021/om400079b