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[(2R,3R,5R,10S,11R,12R,13R,17R)-12-acetoxy-3-benzoyloxy-17-[(1R)-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl]-11-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-2-yl] benzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(2R,3R,5R,10S,11R,12R,13R,17R)-12-acetoxy-3-benzoyloxy-17-[(1R)-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl]-11-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-2-yl] benzoate
英文别名
[(2R,3R,5R,10S,11R,12R,13R,17R)-12-acetyloxy-3-benzoyloxy-11-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-2-yl] benzoate
[(2R,3R,5R,10S,11R,12R,13R,17R)-12-acetoxy-3-benzoyloxy-17-[(1R)-1,5-dimethyl-4-methylene-hexyl]-11-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-2-yl] benzoate化学式
CAS
——
化学式
C46H58O7
mdl
——
分子量
722.962
InChiKey
VKQXVHLNBAARHD-UDLWUWCOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

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文献信息

  • Chemistry and Structure−Activity Relationship of HIV-1 Integrase Inhibitor Integracide B and Related Natural Products
    作者:Sheo B. Singh、John G. Ondeyka、William A. Schleif、Peter Felock、Daria J. Hazuda
    DOI:10.1021/np030211s
    日期:2003.10.1
    Integracides, 4,4-dimethylergostane triterpenoids, are inhibitors of HIV-1 integrase, a critical enzyme in replication of HIV-1. The chemistry and structure-activity relationship of integracide B and related natural products are described. A charged group, e.g., a sulfate, carboxyl, or amino, is required for the HIV-1 integrase activity. These compounds showed HIV-1 integrase activity with IC(50) values
    4,4-二甲基麦角锡烷三萜类化合物,Integracides是HIV-1整合酶(一种在HIV-1复制中的关键酶)的抑制剂。描述了杀虫剂B和相关天然产物的化学和结构-活性关系。HIV-1整合酶活性需要带电荷的基团,例如硫酸根,羧基或氨基。这些化合物显示出HIV-1整合酶活性,IC(50)值在4.8-15μM之间,并且在病毒扩散试验中显示出抗病毒活性,但是只有很小的治疗窗口或没有治疗窗口。
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