3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzinden-2-one | 26029-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzinden-2-one
• 英文别名: 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-2-one；Benzinden-2-on = 3aH-2,3,4,5-Tetrahydro-benzinden-2-on；3,3a,4,5-Tetrahydro-benzinden-2-on；3,3a,4,5-tetrahydro-cyclopenta[a]naphthalen-2-one；3,3a,4,5-Tetrahydro-cyclopenta[a]naphthalin-2-on；3,3a,4,5-Tetrahydro-cyclopenta[a]naphthalen-2-one；3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[a]naphthalen-2-one
• CAS: 26029-37-8
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: DBRSOGDNSUYZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzinden-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conformationally restricted relatives of the mevinic acids

  摘要：

  Condensations between the tricyclic ketones 9, 19 and 23 and the sodio-lithio dianion of methyl acetoacetate Lead to the conformationally restricted Mevinic acid relatives 12b, 20b and 26 respectively, following lactonization and selective reduction. The approach of the nucleophile is stereospecific in the first two instances but not in the last; explanations for this behaviour are given. The target compounds showed negligible HMGCoA reductase antagonism.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90425-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-oxopropyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brown,E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2195 - 2203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROINDENYL COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPLEXES DE TÉTRAHYDROINDÉNYLES SUBSTITUÉS
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RES FELUY

  公开号：WO2010076188A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention relates to the synthesis of substituted tetrahydroindenyls and the use of the synthesised complexes in the homo- and co-polymerisation of ethylene and alpha-olefins.

  这项发明涉及取代的四氢吲哚合成以及将合成的配合物用于乙烯和α-烯烃的均聚和共聚。
• Formation of Bicyclic Cyclopentenone Derivatives by Robinson-Type Annulation of Cyclic β-Oxoesters Containing a 1,4-Diketone Moiety
  作者：Irina Geibel、Christoph Kahrs、Jens Christoffers

  DOI：10.1055/s-0036-1590812

  日期：2017.9

  Abstract Robinson-type cyclopentannulations of cyclic β-oxoesters possessing a 1,4-diketone moiety are accomplished under four different Brønsted basic reaction conditions. Using pyrrolidine/acetic acid in DMSO, an oxohexahydrocyclopenta[a]indene (42%) and an N-Boc-protected oxohexahydrocyclopenta[c]pyridine derivative (62%) are obtained with retention of the ester moieties. The latter compound defines

  摘要 在四个不同的布朗斯台德碱性反应条件下，完成具有1,4-二酮部分的环状β-氧代酯的Robinson型环戊环化反应。在DMSO中使用吡咯烷/乙酸，在保留酯部分的情况下获得了氧代六氢环戊[ a ]茚（42％）和N -Boc保护的氧代六氢环戊[ c ]吡啶衍生物（62％）。后者化合物定义了一种有趣的药物化学新支架，具有三个位置，可以进一步衍生化。KO t的使用DMSO中的Bu或甲苯中的NaH导致环戊烯衍生物的酯部分皂化和脱羧或碳骨架内酯部分的置换。使用KOH水溶液，几乎在所有情况下都可以成功进行环戊环化反应，但是酯部分会被裂解。以良好或优异的产率获得了相应的双环和三环产物。1，4-二酮原料是通过铈催化β-氧代酯与乙酸异丙烯酯的氧化偶联而制得的。可替代地，使用由α-炔丙基化然后钯催化的炔烃水合组成的两步​​序列。 在四个不同的布朗斯台德碱性反应条件下，完成具有1,4-二酮部分的环状β-氧代酯的
• Substituted polycyclic cyclopentadienes and method for their preparation
  申请人：——

  公开号：US20030166800A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  New polycyclic cyclopentadiene compounds having the formula (II) wherein the various substituents and symbols R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Z 1 and Z 2 and “n” have the meaning specified in the description. These compounds can form metallocene complexes with transition metals, which have shown unusual properties in the (co)polymerization of ethylene and alpha-olefins in general.

  新的多环戊二烯化合物具有公式(II)，其中各种取代基和符号R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Z1和Z2以及“n”在说明中指定了含义。这些化合物可以与过渡金属形成金属茂络合物，这些金属茂络合物在乙烯和α-烯烃的(共)聚合中表现出异常的性质。
• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROINDENYL COMPLEXES
  申请人：Voskoboynikov Alexander Z.

  公开号：US20110306741A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  This invention relates to the synthesis of substituted tetrahydroindenyls and the use of the synthesised complexes in the homo- and co-polymerisation of ethylene and alpha-olefins.

  本发明涉及取代四氢茚基的合成以及合成的配合物在乙烯和α-烯烃的同聚合和共聚合中的使用。
• Brown,E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2195 - 2203
  作者：Brown,E. et al.

  DOI：——

  日期：——