Methyl[2-benzyl-4-(4-phenylpiperidyl)butyl](phenylsulfonyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl[2-benzyl-4-(4-phenylpiperidyl)butyl](phenylsulfonyl)amine
• 英文别名: N-[2-benzyl-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butyl]-N-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₂S
• 分子量: 476.683
• InChiKey: VHBRZABEWHYCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基哌啶 、 sodium;benzenesulfonyl(methyl)azanide 、 在 palladium dihydroxide N,N-二异丙基乙胺 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 Methyl[2-benzyl-4-(4-phenylpiperidyl)butyl](phenylsulfonyl)amine 、
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of the human CCR5 receptor as anti-HIV-1 agents. Part 2: structure–activity relationships for substituted 2-aryl-1-[ N -(methyl)- N -(phenylsulfonyl)amino]-4-(piperidin-1-yl)butanes

  摘要：

  (2S)-2-(3,4-二氯苯基)-1-[N-(甲基)-N-(苯基亚砜)氨基]-4-[螺(2,3-二氢苯并噻吩-3,4'-哌啶-1'-基)]丁烷 S-氧化物 (3) 已被鉴定为一种具有强效 CCR5 拮抗活性的先导结构化合物，其 IC50 值为 35 nM。本文中，我们描述了针对 C-2 苯基片段的需求和优化的结构-活性关系研究。研究发现，苯基对于 CCR5 拮抗活性至关重要，取代基仅限于在 3 位引入小型基团（如 13 和 16，当 X=H、3-F、3-Cl、3-Me 时）。(C) 2001 Elsevier Science Ltd. 出版。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00639-9