1-(2-formyl-6-iodophenyl)-2-naphthaldehyde | 524746-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-formyl-6-iodophenyl)-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 1-(2-Formyl-6-iodophenyl)naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 524746-66-5
• 化学式: C₁₈H₁₁IO₂
• 分子量: 386.189
• InChiKey: QKYYNQZFKDZQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-formyl-6-iodophenyl)-2-naphthaldehyde 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) samarium diiodide 、 三苯胂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 trans-5-(4-nitrophenyl)-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Through-space interactions between face-to-face, center-to-edge oriented arenes: importance of polar–π effects

  摘要：

  两系列构象受限的多环化合物（1–3 和 4–7）已被合成，作为研究面对面、中心到边（平行错位）取向芳烃之间通过空间相互作用的模型系统。这些化合物在一个相互作用环上具有不同的X取代基。通过监测1–7中芳基–芳基键周围旋转的吉布斯自由能变ΔG与X的关系，采用二维[1H,1H] EXSY NMR光谱，发现从电子给体取代衍生物转变为电子吸引取代衍生物时，势垒增加。量子力学计算[MP2/DVZ (2d,p)//B3LYP/DVZ(2d,p)]给出的势垒值和变化与实验数据一致。结果表明，芳烃之间的排斥性相互作用以静电效应为主导。

  DOI：

  10.1039/b208871a
• 作为产物：
  描述：

  在 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以0.154 g的产率得到1-(2-formyl-6-iodophenyl)-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Through-space interactions between face-to-face, center-to-edge oriented arenes: importance of polar–π effects

  摘要：

  两系列构象受限的多环化合物（1–3 和 4–7）已被合成，作为研究面对面、中心到边（平行错位）取向芳烃之间通过空间相互作用的模型系统。这些化合物在一个相互作用环上具有不同的X取代基。通过监测1–7中芳基–芳基键周围旋转的吉布斯自由能变ΔG与X的关系，采用二维[1H,1H] EXSY NMR光谱，发现从电子给体取代衍生物转变为电子吸引取代衍生物时，势垒增加。量子力学计算[MP2/DVZ (2d,p)//B3LYP/DVZ(2d,p)]给出的势垒值和变化与实验数据一致。结果表明，芳烃之间的排斥性相互作用以静电效应为主导。

  DOI：

  10.1039/b208871a