(3R,4R)-7-nitro-1-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroisochromene-4-carboxylic acid | 1370022-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3R,4R)-7-nitro-1-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroisochromene-4-carboxylic acid
• CAS: 1370022-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₆
• 分子量: 313.266
• InChiKey: JWKBGFNEMFDXPT-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-7-nitro-1-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroisochromene-4-carboxylic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以51.1 mg的产率得到(3R,4R)-methyl 7-nitro-1-oxo-3-phenylisochroman-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective organic anhydride reactions

  摘要：

  公开号：

  EP2639212B1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酸基-4-硝基苯甲酸 在 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino]-4-[(S)-[6-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl][(2S,4S,8R)-8-vinylquinuclidin-2-yl]methylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 乙酰氯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (3R,4R)-7-nitro-1-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroisochromene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective organic anhydride reactions

  摘要：

  公开号：

  EP2639212B1

文献信息

• A Catalytic Asymmetric Reaction Involving Enolizable Anhydrides
  作者：Claudio Cornaggia、Francesco Manoni、Esther Torrente、Sean Tallon、Stephen J. Connon

  DOI：10.1021/ol300453s

  日期：2012.4.6

  In the presence of a highly efficient novel bifunctional organocatalyst at low loadings under mild conditions, enolizable homophthalic anhydrides can be added to a range of aromatic and aliphatic aldehydes to give dihydroisocoumarins, with excellent yields and diastereo- and enantiocontrol (up to 99% ee).
• Enantioselective organic anhydride reactions
  申请人：The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin

  公开号：EP2639212B1

  公开（公告）日：2016-03-09