N,N-二乙基-1,1,2,2,2-五氟乙胺 | 61881-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基-1,1,2,2,2-五氟乙胺
• 英文名称: diethylperfluoroethylamine
• 英文别名: Pentafluorethyldiethylamin；perfluorotriethylamine；1,1,2,2,2-pentafluoro-N,N-diethylethanamine；N,N-Diethyl-1,1,2,2,2-pentafluoroethan-1-amine；N,N-diethyl-1,1,2,2,2-pentafluoroethanamine
• CAS: 61881-20-7
• 化学式: C₆H₁₀F₅N
• 分子量: 191.144
• InChiKey: UHAAENLNKMZPLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-1,1,2,2,2-五氟乙胺 、 碘甲烷 在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到Methyldiethylperfluoroethylammonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii, L. M.; Kondratenko, N. V.; Timofeeva, G. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2139 - 2143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2,2,2-三氟乙酰胺 在 potassium fluoride 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sulfur tetrafluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N,N-二乙基-1,1,2,2,2-五氟乙胺
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,Yu.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2148 - 2151

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  正溴丁烷 、 以 N,N-二乙基-1,1,2,2,2-五氟乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以99.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROORGANIC COMPOUNDS AND ANTI-FOULING TREATMENTS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES FLUORES ET TRAITEMENTS ANTISALISSURE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123646A3

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2-OXAZOLINE ANALOGUE OR 1,3-OXAZINE ANALOGUE
  申请人：Hara Shoji

  公开号：US20090281309A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention is a method for producing a 2-oxazoline analogue or a 1,3-oxazine analogue represented by the following general formula (3) by reacting a 1,2-aminoalcohol compound or a 1,2-aminothiol compound with an α,α-dihaloamine compound. (In the formula, n represents 0 or 1, and R represents an oxygen atom or a sulfur atom. R 1 , R 2 and R 3 each represents an atom or a group shown in Group 1 to Group 3, and R 0 represents an atom or a group shown in Group 2 or Group 3. Two or more of R 1 , R 2 and R 3 may be bonded to each other to form a ring. Group 1: a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a formyl group, a carboxyl group, a sulfonyl group, a sulfinoyl group or a sulfenyl group; Group 2: an alkyl group, which may have an arbitrary substituent, an aryl group or an aralkyl group; and Group 3: an alkyl-substituted, aryl-substituted or aralkyl-substituted oxy group, a carbonyl group, an oxycarbonyl group, a carbonyloxy group, a thio group, a sulfonyl group, a sulfinoyl group or a sulfenyl group)

  本发明是通过将1,2-氨基醇化合物或1,2-氨基硫醇化合物与α,α-二卤胺化合物反应，生产以下通式（3）所表示的2-噁唑烷类似物或1,3-噁唑烷类似物的方法。（在公式中，n代表0或1，R代表氧原子或硫原子。R1、R2和R3分别表示在第1组到第3组中所示的原子或基团，R0表示在第2组或第3组中所示的原子或基团。R1、R2和R3中的两个或更多个可以结合形成环。第1组：氢原子、卤素原子、硝基、氰基、甲酰基、羧基、磺酰基、亚磺酰基或烷基;第2组：烷基，可以具有任意的取代基，芳基或芳基烷基;第3组：烷基取代、芳基取代或芳基烷基取代的氧基团、羰基团、氧羰基团、羰氧基团、硫基团、磺酰基、亚磺酰基或烷基）
• YAGUPOLSKIJ L. M.; KONDRATENKO N. V.; TIMOFEEVA G. N.; DRONKINA M. I.; YA+, ZH. ORGAN. XIM., 1980, 16, HO 12, 2508-2513
  作者：YAGUPOLSKIJ L. M.、 KONDRATENKO N. V.、 TIMOFEEVA G. N.、 DRONKINA M. I.、 YA+

  DOI：——

  日期：——
• DMOWSKI, W.;KAMINSKI, M., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 3, 219-228
  作者：DMOWSKI, W.、KAMINSKI, M.

  DOI：——

  日期：——
• US8063205B2
  申请人：——

  公开号：US8063205B2

  公开（公告）日：2011-11-22