methyl 2-(3-butenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 748138-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-(3-butenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-but-3-enyl-1-oxo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 748138-67-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: QXJICPXIVFSQLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-butenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-butenyl)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC CAP-DEPENDENT ENDONUCLEASE INHIBITORS FOR TREATING OR PREVENTING INFLUENZA
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENDONUCLÉASE DÉPENDANTE DE LA COIFFE POLYCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一个或多个该化合物的药物组合物，并使用该化合物治疗或预防流感的方法。该化合物是帽子依赖性内切酶抑制剂。

  公开号：

  WO2022026285A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-(3-butenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC CAP-DEPENDENT ENDONUCLEASE INHIBITORS FOR TREATING OR PREVENTING INFLUENZA
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENDONUCLÉASE DÉPENDANTE DE LA COIFFE POLYCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一个或多个该化合物的药物组合物，并使用该化合物治疗或预防流感的方法。该化合物是帽子依赖性内切酶抑制剂。

  公开号：

  WO2022026285A1

文献信息

• Incorporation of Diarylbutylamine Pharmacophore into Indeno- or Naphtho[1,2-b]pyran Ring Systems
  作者：Faye Maertens、Suzanne Toppet、Frans Compernolle、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1002/ejoc.200400096

  日期：2004.6

  Various conformationally constrained forms of the diarylbutylamine pharmacophore were accessed by incorporating it into heterocyclic ring systems, i.e., indeno[1,2-b]furan, indeno[1,2-b]pyran, naphtho[1,2-b]furan, and benzo[h]chromene. These compounds were formed by epoxidation of 2-alkenyl-substituted 1-indanols or 1-naphthalenols. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  通过将二芳基丁胺药效团并入杂环系统，即茚并[1,2-b]呋喃、茚并[1,2-b]吡喃、萘并[1,2-b]呋喃、和苯并[h]色烯。这些化合物是由 2-烯基取代的 1-茚满醇或 1-萘酚环氧化形成的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)