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Bis(trifluormethylthio)essigsaeurechlorid | 125420-68-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Bis(trifluormethylthio)essigsaeurechlorid
英文别名
2,2-bis(trifluoromethylsulfanyl)acetyl chloride
Bis(trifluormethylthio)essigsaeurechlorid化学式
CAS
125420-68-0
化学式
C4HClF6OS2
mdl
——
分子量
278.627
InChiKey
NJNADELYLWNYOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis(trifluormethylthio)essigsaeurechloridN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Bromo-bis-trifluoromethylsulfanyl-acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    的Tris的制备和反应性(trifluoromethylselanyl)碳鎓[(CF 3 Se)的3 Ç + ]和Trifluoromethylsulfanylacetic酸衍生物[(CF 3 S)-3- ñ CX Ñ(O)R] †
    摘要:
    描述了合成(CF 3 E)3 C部分(E = Se,S)的反应途径。发现[(CF 3 Se)3 C + ] [AsF]是用于制备(CF 3 Se)3 C衍生物的合适的合成子。它可以由(CF 3 Se)3 C衍生物制备。它可以由(CF 3 Se)4 C或(CF 3 Se)3 CF和AsF 5在液态SO 2中制备。通过FCBr 3的反应可直接进入(CF 3 Se)3 CF与Hg(SeCF 3)2。的治疗[(CF 3 Se)的3 Ç + ] [ASF 6 - ]与卤化钾提供(CF 3 Se)的3 CX(X = F,氯,溴)。与KI的反应不同,因为形成了CF 3 SeSeCF 3和(CF 3 Se)2 C = C(SeCF 3)2作为主要产物。少量(CF 3 Se)3 CC(SeCF 3)3形成了可以隔离和明确表征的特征。仅两条途径导致三重CF 3 S取代的乙酸酯(CF 3 S)3 CC(O)OR
    DOI:
    10.1002/cber.19961291112
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Bis<(trifluoromethyl)thio>acetic acid氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以90%的产率得到Bis(trifluormethylthio)essigsaeurechlorid
    参考文献:
    名称:
    Darstellung von bis(trifluoromethylthiothioketen)(CF 3 S)2 C = C = O
    摘要:
    双(三氟甲硫基)乙烯酮(CF 3 S)2 C = C = O是通过(CF 3 S)2 CHC(O)OH脱水或从(CF 3 S)2 CHC(O)Cl完全去除HCl合成的表征。介绍了烯酮的一些反应。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)83949-4
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文献信息

  • Ergebnisse aus versuchen zur darstellung von bis(trifluormethylsulphanyl)thioketen (CF3S)2CCS
    作者:Alois Haas、Hans-Walter Praas
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80029-9
    日期:1993.2
    The attempted preparation of bis(trifluoromethylsulphanyl)thioketene is described. Mono-and di-(trifluoromethylsulphanyl)-substituted orthothioesters may be prepared fromCH3C(SC2H5)3 and CF3SCl in the presence of anhydrous ZnCl2. The unstable compoundshave been isolated and characterized. The corresponding CF3Se and CF3SO2 derivativesare only formed as intermediates which decompose to ketene diethylmercaptal
    描述了双(三甲基磺酰基)乙烯酮的尝试制备。可以在无ZnCl 2存在下由CH 3 C(SC 2 H 5)3和CF 3 SCl制备单和二(三甲基磺酰基)取代的原代酸酯。不稳定的化合物已被分离和表征。相应的CF 3 Se和CF 3 SO 2衍生物仅作为分解为乙烯酮二乙基巯基的中间体形成。Suchmono-和二-取代的产物以良好的收率选自H获得的2 CC(SC 2 ħ 5)2 andCF3 ECl(ES,Se)。H的反应2 CC(SC 2 ħ 5)2与CF 3 SO 2 F使仅差yieldsof(CF 3 SO 2)ñ CH 2- Ñ C(SC 2 ħ 5)2(Ñ = 1, 2)仅能通过光谱手段在乙醚溶液中表征。尝试制备(CF 3 S)2个通过回流(CFCCS 3 S)2 CHC(O),(CF 3 S)2 CHC(O)OH或(CF 3S)2 CCO以P 4小号10在甲
  • Haas, Alois; Praas, Hans-Walter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 571 - 580
    作者:Haas, Alois、Praas, Hans-Walter
    DOI:——
    日期:——
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