10-(N-morpholinoacetyl)phenoxazine | 101793-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-(N-morpholinoacetyl)phenoxazine
• 英文别名: 10H-Phenoxazine, 10-(4-morpholinylacetyl)-；2-morpholin-4-yl-1-phenoxazin-10-ylethanone
• CAS: 101793-61-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: HIKMTYYDTVQQTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噁嗪 在 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-(N-morpholinoacetyl)phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的吩恶嗪的合成和化学表征，旨在逆转多药耐药癌细胞中的长春花生物碱耐药性。

  摘要：

  合成了一系列21种N-取代的吩恶嗪，以期在癌症化学治疗中找到更具特异性和毒性较小的多药耐药性（MDR）调节剂。因此，发现N-（ω-氯烷基）-和N-（氯酰基）苯恶嗪在与各种仲胺（包括N，N-二乙胺，N，N-二乙醇胺，吗啉，哌啶，吡咯烷和（β-羟乙基）哌嗪 产品通过UV，IR，1H-和13C-NMR，质谱数据和元素分析进行​​表征。检查了所有化合物的细胞毒性，以及它们在具有多重耐药性的GC3 / Cl（人结肠腺癌）和KBChR-8-5（HeLa）中增加长春花生物碱，长春新碱（VCR）和长春碱（VLB）积累的能力。变体）细胞系。将化合物与标准调节剂维拉帕米（VRP）进行比较。位置10的吩恶嗪环上的取代与抗增殖和抗MDR活性的增加有关。烷基桥的长度和氨基侧链类型的改变也影响了这些作用的效力。从检查的化合物中，发现10种衍生物相对于VRP的作用增加了GC3 / Cl和KBChR-8-5细胞中VCR和

  DOI：

  10.1021/jm00096a009

文献信息

• N-substituted phenoxazines for treating multidrug resistant cancer cells
  申请人：St. Jude Children's Research Hospital

  公开号：US05371081A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  Disclosed are compounds useful in potentiating the cytotoxic effect of chemotherapeutic agents, the compounds having the formula: ##STR1## and pharmacologically acceptable salts thereof, wherein R is --H or --[C(O)].sub.a --(CH.sub.2).sub.b --A, a is 0-1 and b is 0-6 provided that a and b are not both zero; and A is selected from the group consisting of --NR.sub.1 R.sub.2 wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and either or both of R.sub.1 and R.sub.2 are optionally substituted with --OH; ##STR2## wherein X and Y are independently alkylene having 1 to 4 carbon atoms, and Z is --O--, --N(R.sub.3)--, or --CH(R.sub.4)--, wherein R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms optionally substituted with a hydroxyl group; halide; and trihalomethyl.

  本发明涉及一些化合物，这些化合物的公式为： ##STR1##以及其药理学上可接受的盐，其中R为--H或--[C(O)].sub.a --(CH.sub.2).sub.b --A，a为0-1，b为0-6，前提是a和b不同时为零；而且A选自以下组中的一种，该组包括--NR.sub.1 R.sub.2，其中R.sub.1和R.sub.2分别是具有1到4个碳原子的烷基，并且R.sub.1和R.sub.2中的任意一个或两个都可以选择性地被取代为--OH；##STR2##其中X和Y分别是具有1到4个碳原子的亚烷基，而Z是--O--，--N(R.sub.3)--或--CH(R.sub.4)--，其中R.sub.3和R.sub.4各自是氢或具有1到4个碳原子的烷基，该烷基可以选择性地被一个羟基取代；卤素；以及三卤甲基。
• US5371081A
  申请人：——

  公开号：US5371081A

  公开（公告）日：1994-12-06
• [EN] N-SUBSTITUTED PHENOXAZINES FOR TREATING MULTIDRUG RESISTANT CANCER CELLS
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：WO1993003729A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) Phenoxazines, unsubstituted or N-substituted as defined herein, can potentiate the antitumor effectiveness of chemotherapeutic agents, particularly in multiple drug resistant (MDR) cells.(FR) Des phénoxazines, non substituées ou N-substituées telles que définies dans l'invention, peuvent renforcer l'efficacité anti-tumorale des agents chimiothérapiques, notamment dans les cellules résistant aux multiples médicaments (MDR).
• Synthesis and chemical characterization of N-substituted phenoxazines directed toward reversing vinca alkaloid resistance in multidrug-resistant cancer cells
  作者：Kuntebommanahalli N. Thimmaiah、Julie K. Horton、Ramakrishnan Seshadri、Mervyn Israel、Janet A. Houghton、Franklin C. Harwood、Peter J. Houghton

  DOI：10.1021/jm00096a009

  日期：1992.9

  the tertiary amine attachments to the phenoxazine nucleus linked through a three- or four-carbon alkyl chain resulted in enhanced anti-MDR activity. On the basis of their 50% growth inhibitory (IC50) values, five of the ten compounds, namely, 10-(3'-chloropropyl)phenoxazine, 10-[3'-[N-bis(hydroxyethyl)- amino]propyl]phenoxazine, 10-(3'-N-morpholinopropyl)phenoxazine, 10-(4'-N-morpholinobutyl)phenoxazine

  合成了一系列21种N-取代的吩恶嗪，以期在癌症化学治疗中找到更具特异性和毒性较小的多药耐药性（MDR）调节剂。因此，发现N-（ω-氯烷基）-和N-（氯酰基）苯恶嗪在与各种仲胺（包括N，N-二乙胺，N，N-二乙醇胺，吗啉，哌啶，吡咯烷和（β-羟乙基）哌嗪 产品通过UV，IR，1H-和13C-NMR，质谱数据和元素分析进行​​表征。检查了所有化合物的细胞毒性，以及它们在具有多重耐药性的GC3 / Cl（人结肠腺癌）和KBChR-8-5（HeLa）中增加长春花生物碱，长春新碱（VCR）和长春碱（VLB）积累的能力。变体）细胞系。将化合物与标准调节剂维拉帕米（VRP）进行比较。位置10的吩恶嗪环上的取代与抗增殖和抗MDR活性的增加有关。烷基桥的长度和氨基侧链类型的改变也影响了这些作用的效力。从检查的化合物中，发现10种衍生物相对于VRP的作用增加了GC3 / Cl和KBChR-8-5细胞中VCR和