14-O-(p-anisyldiphenylmethyl)-7-O-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-adriamycinone | 105444-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: 14-O-(p-anisyldiphenylmethyl)-7-O-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-adriamycinone
• CAS: 105444-06-2；105499-45-4
• 化学式: C₅₂H₄₈O₁₇
• 分子量: 944.943
• InChiKey: YALVBYBJXFAFTJ-QMEKWFQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  236.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-O-(p-anisyldiphenylmethyl)-7-O-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-adriamycinone 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-O-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)adriamycinone
  参考文献：
  名称：

  阿霉素类似物。制备7-O-（D-呋喃呋喃糖基）-十二烷嘧啶酮和-adriamycinone。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90210-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-acetyl-D-ribofuranosyl bromide 、 14-((4-甲氧基苯基)二苯基甲氧基)柔红霉酮 在 3 A molecular sieve 、 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到14-O-(p-anisyldiphenylmethyl)-7-O-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-adriamycinone
  参考文献：
  名称：

  阿霉素类似物。制备7-O-（D-呋喃呋喃糖基）-十二烷嘧啶酮和-adriamycinone。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90210-6