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3-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-amine | 7578-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-amine
英文别名
3-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine
3-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-amine化学式
CAS
7578-76-9
化学式
C10H13NO
mdl
MFCD09035095
分子量
163.219
InChiKey
ZZNNYMMLWMBZOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.8±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective synthesis of cis-α-substituted cycloalkanols and trans-cycloalkyl amines thereof
    作者:Rosario Fernández、Abel Ros、Antonio Magriz、Hansjörg Dietrich、José M. Lassaletta
    DOI:10.1016/j.tet.2007.04.075
    日期:2007.7
    diastereo- and enantioselective syntheses of trans-cycloalkyl amines was accomplished through a three-step sequence consisting of: (1) asymmetric transfer hydrogenation through dynamic kinetic resolution of bicyclic and monocyclic α-substituted ketones using HCO2H/Et3N as the hydrogen source and TsDPEN-based Ru(II) catalysts, (2) nucleophilic hydroxyl to azide substitution of the resulting cis-cycloalkanols
    通过三个步骤完成反式环烷基胺的非对映和对映选择性合成:(1)通过动态动力学拆分HCO 2 H / Et 3 N作为双环和单环α-取代的酮进行不对称转移氢化。氢源和基于TsDPEN -钌(II)催化剂,(2)的亲核的羟基向所得的叠氮取代的顺式改性Mitsunobu条件下使用-cycloalkanols二苯基磷叠氮化物,和(3)还原的反式-叠氮化物中间体与的LiAlH 4的PPh 3 / H 2 O达到所需目标。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:NRG THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2022049376A1
    公开(公告)日:2022-03-10
    The invention relates to compounds of formula (I): and related aspects.
    本发明涉及以下式(I)的化合物及相关方面。
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