1H-吡唑并[3,4-c]噌啉-1-酮,7-甲基-,5-氧化 | 154373-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1H-吡唑并[3,4-c]噌啉-1-酮,7-甲基-,5-氧化
• 英文名称: 7-Methyl-5-oxy-3H-2,3,4,5-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ol
• CAS: 154373-08-7
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂
• 分子量: 216.199
• InChiKey: GQDUKXITIVPPHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑并[3,4-c]噌啉-1-酮,7-甲基-,5-氧化 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 反应 0.5h， 以83%的产率得到7-Methyl-1-oxidocinnolin-1-ium-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of cinnoline derivatives

  摘要：

  易于获得的3-氨基-5-羟基-4-(2-硝基芳基)吡唑在碱催化下高效环化，生成7-取代的1-羟基-3H-吡唑[3,4-c]辛啶5-N-氧化物，对其进行次氯酸盐氧化可以为之前无法获得的辛啶-4-羧酸1-N-氧化物提供可行的合成路线。

  DOI：

  10.1039/c39930001756
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chloro-2-nitrophenyl)-2-cyanoacetate 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-吡唑并[3,4-c]噌啉-1-酮,7-甲基-,5-氧化
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of cinnoline derivatives

  摘要：

  易于获得的3-氨基-5-羟基-4-(2-硝基芳基)吡唑在碱催化下高效环化，生成7-取代的1-羟基-3H-吡唑[3,4-c]辛啶5-N-氧化物，对其进行次氯酸盐氧化可以为之前无法获得的辛啶-4-羧酸1-N-氧化物提供可行的合成路线。

  DOI：

  10.1039/c39930001756