methyl (3-chloro-5-hydroxyphenyl)acetate | 942268-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl (3-chloro-5-hydroxyphenyl)acetate
• 英文别名: (3-Chloro-5-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(3-chloro-5-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 942268-67-9
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: FRURNNFLRQYXBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-chloro-5-hydroxyphenyl)acetate 、 2-氟-5-硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [3-chloro-5-(2-formyl-4-nitro-phenoxy)-phenyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些作为PGD2受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的疾病或病况。

  公开号：

  US20100004331A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-benzyloxy-5-chloro-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (3-chloro-5-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些作为PGD2受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的疾病或病况。

  公开号：

  US20100004331A1

文献信息

• Substituted Diphenylethers, -Amines, -Sulfides and -Methanes for the Treatment of Respiratory Disease
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20080293775A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention relates to substituted diphenylethers, -amines, -sulfides, and -methanes as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory-disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及替代二苯醚、-胺、-硫化物和-甲烷作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Antagonists of Prostaglandin D2 Receptors
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110144160A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了一种PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物，以及使用这种PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• Antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08071807B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一类PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖或介导的疾病相关的疾病或状况。
• Design, Synthesis, and Anti-Inflammatory Evaluation of a Novel PPARδ Agonist with a 4-(1-Pyrrolidinyl)piperidine Structure
  作者：Terukazu Kato、Keita Fukao、Takafumi Ohara、Noriyuki Naya、Ryukou Tokuyama、Susumu Muto、Hiroshi Fukasawa、Akiko Itai、Ken-ichi Matsumura

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00932

  日期：2023.8.24

  derivatives as a new series of PPARδ agonists using docking-based virtual screening methods. In the present study, we found that introduction of a pyrrolidine group into the 4-position of their central piperidine rings enhances hPPARδ activity and subtype selectivity. This led to the discovery of 21 having strong PPARδ agonist activity (EC50 = 3.6 nM) with excellent ADME properties. Furthermore, 21 significantly

  过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）被认为是治疗动脉粥样硬化等代谢性疾病的药物靶点，但目前尚无可供临床使用的PPARδ激动剂。我们之前曾报道过使用基于对接的虚拟筛选方法发现了哌啶基/哌嗪基苯并噻唑衍生物作为一系列新的 PPARδ 激动剂。在本研究中，我们发现将吡咯烷基团引入其中心哌啶环的4位可增强hPPARδ活性和亚型选择性。这导致发现21具有强 PPARδ 激动剂活性 (EC 50 = 3.6 nM) 和优异的 ADME 特性。此外， 21显着抑制了 LDLr-KO 小鼠中 50-60% 的动脉粥样硬化进展，并降低了 MCP-1 的血清水平。
• US8071807B2
  申请人：——

  公开号：US8071807B2

  公开（公告）日：2011-12-06