iPr2P(CH2)3NMe2 | 144533-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: iPr2P(CH2)3NMe2
• 英文别名: Phosphine, diisopropyl-(3-dimethylaminopropyl)-；3-di(propan-2-yl)phosphanyl-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 144533-36-8
• 化学式: C₁₁H₂₆NP
• 分子量: 203.308
• InChiKey: HJNCVEDTCBJHHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chlorotetrakis(η2-ethylene)diiridium(I) 、 iPr2P(CH2)3NMe2 以 正戊烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列含有庞大的双官能磷iPr 2 PCH 2 X作为配体的羰基，烯烃，炔烃，氢化物和乙烯基铱络合物†

  摘要：

  总体组成为反式-[IrCl（C 2 H 4）L 2 ]的乙炔（I）配合物[L = i Pr 2 PCH 2 CO 2 Me（2a），iPr 2 PCH 2 CO 2 Et（2b），i Pr 2 P（CH 2）3 NME 2（图2c）]已从任一制备IrClL 2 ]（3）或[的IrCl（C 2 H ^ 4）2] 2（7）作为起始原料。相应的羰基衍生物的反式- [的IrCl（CO）L- 2 ]（6，10，11沿类似途径获得）。反式-[IrCl（C 2 H 4）L 2 ]（L = 2a，2b）的光解通过分子内C–H活化导致形成八面体氢化（乙烯基）铱（III）化合物[IrHCl（CHCH）2）（kL）（k 2 -L）]（16，17），这在解中是很不理想的。羰基（氢化）（乙烯基）络合物可从16或17访问和CO，或分别来自反式-[IrCl（C 2 H 4）L 2 ]（L = 2a）和炔丙醇HCCCH（

  DOI：

  10.1002/cber.19971301107
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基磷化氢 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 iPr2P(CH2)3NMe2
  参考文献：
  名称：

  Neutrale und kationische rhodiumkomplexe mit den potentiell zweizähnigen phosphanliganden iPr2PCH2CH2OMe, iPr2PCH2CH2NMe2 und iPr2PCH2CH2CH2NMe2

  摘要：

  The complex [Rh(eta-2-iPr2PCH2CH2OMe)2]PF6 (3), which is prepared from [RhCl(eta-1-iPr2PCH2CH2OMe)(eta-2-iPr2PCH2CH2OMe)] (2) and KPF6 or AgPF6, reacts with CO and H-2 to give the monocarbonyl [Rh(CO)(eta-1-iPr2PCH2CH2OMe)(eta-2-iPr2PCH2CH2OMe)]PF6 (4) and the rather unstable dihydride [RhH2(eta-2-iPr2PCH2CH2OMe)2]PF6 (5). From [(C2H4)2RhCl]2 and [(C8H14)2-RhCl]2 and two equivalents of iPr2PCH2CH2OMe the compounds [RhCl(olefin)(eta-1-iPr2PCH2-CH2OMe)]2 (olefin = C2H4 (6), C8H14 (7)) have been obtained. Reaction of [(C8H14)2RhCl]2 with an excess of R2PCH2CH2OMe leads to the formation of the dimers [RhCl(eta-1-R2PCH2-CH2OMe)2]2 (R = Ph (9), Me (10)). The monomeric compound [RhCl(eta-1-Ph2PCH2CH2OMe)(eta-2-Ph2PCH2CH2OMe)] (11) has been prepared from RhCl3.aq and Ph2PCH2CH2OMe. Treatment of [(C2H4)2RhCl]2 and[(C8H14)2RhCl]2 with two equivalents of the aminophosphine iPr2PCH2CH2NMe2 gives [RhCl(olefin)(eta-2-iPr2PCH2CH2NMe2)] (olefin = C2H4 (13), C8H14 (14)). In contrast, the reaction of [(C8H14)2RhCl]2 with iPr2PCH2CH2CH2NMe2 affords the bis(phosphine)rhodium compound [RhCl(eta-1-iPr2PCH2CH2CH2NMe2)(eta-2-iPr2PCH2CH2CH2NMe2)] (16) which like 2 is fluctional at room temperature in solution. Treatment of 16 with CO, C2H4 and H-2 leads to opening of the chelate ring and formation of the complexes [RhCl(L)(eta-1-iPr2PCH2CH2CH2NMe2)2] (L = CO (17), C2H4 (18)) and [RhH2Cl(eta-1-iPr2PCH2CH2CH2NMe2)2] (19).

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83469-x

文献信息

• Reactivity of platinum alkyne complexes towards N-fluorobenzenesulfonimide: formation of platinum compounds bearing a β-fluorovinyl ligand
  作者：Josefine Berger、Thomas Braun、Roy Herrmann、Beatrice Braun

  DOI：10.1039/c5dt02306h

  日期：——

  complexes [Pt(L)(η2-PhCCPh)] 1–4 were synthesized by reactions of [Pt(cod)2] with diphenylacetylene and a phosphine ligand precursor (1: L = dcpe, 2: L = xantphos, 3: L = κ2-(P,N)-iPr2PC3H6NMe2, 4: L = κ2-(P,N)-iPr2PC2H4NMe2). Treatment of 1 or 4 with NFSI gave the complexes [Pt(F)N(SO2Ph)2}(dcpe)] (5) and [Pt(PhCCFPh)N(SO2Ph)2}κ2-(P,N)-iPr2PC2H4NMe2}] (8), whereas the reactivity of 2 and 3 towards

  的铂（0）络合物炔[PT（L）（η 2 -PhC CPH）] 1-4通过的反应[PT（COD）合成2 ]与二苯基乙炔和膦配体前体（1 L = DCPE，：2：L = XANTPHOS，3：L =κ 2 - （P，ñ） -我镨2 P c ^ 3 ħ 6 ñ我2，4：L =κ 2 - （P，ñ） -我镨2 P c ^ 2 ħ4 N Me 2）。的治疗1或4与NFSI得到络合物[PT（F）N（SO 2 PH） 2 }（DCPE）]（ 5）和[铂（PHCCFPh）N（SO 2 PH） 2 } κ 2 -（ P， N） -i Pr 2 P C 2 H 4 N Me 2 }]（ 8），而2和3对NFSI的反应性导致产物混合物。化合物[PT（F）N（SO 2 Ph） 2}（XANTPHOS）]（图6a），以及[PT（PHC CFPh）N（SO 2 PH）2 } κ 2 - （P，Ñ） -我镨2
• A Series of Neutral and Cationic Mesityleneosmium(II) Complexes Containing Bulky Phosphines with Various Functionalities as Ligands
  作者：Helmut Werner、Gerhard Henig、Bettina Windmüller、Olaf Gevert、Christopher Lehmann、Regine Herbst-Irmer

  DOI：10.1021/om980909e

  日期：1999.3.1

  neutral complex [(mes)OsH(OMe)(iPr2PCHCH2)]. The reaction of the chelate compound [(mes)OsClκ2(P,O)-iPr2PCH2C(OMe)O}]PF6 with KOtBu leads to the formation of the corresponding uncharged phosphanyl ester enolate−osmium(II) complex by proton abstraction from the PCH2 unit. The ester enolate complex reacts with phenyl isocyanate and diphenylketene by insertion of the heterocumulene into the enolate C−H bond

  具有[（MES）OS i Pr 2 P（CH 2）n Y}]的单和二氢OS（II）化合物（MES =均三甲苯，1,3,5-三甲基苯; n = 2，Y = NMe 2，OMe ；n＝ 3，Y ＝ NMe 2）作为分子单元是在乙醇存在下由二氯衍生物[（MES）OSCl 2 i Pr 2 P（CH 2）n Y}]和镁汞齐在THF中制备的。处理后的[（MES）OS（X）氯κ 1（P） -我镨2 P（CH 2）2得到具有AgPF 6的CH 2 Cl 2阳离子配合物，其中i Pr 2 P（CH 2）2 Y为螯合配体。与Y = OME化合物反应（对于X = Cl）的与L = CO和CNME通过螯合键的开口，得到PF 6盐[（MES）OS（L）氯κ 1（P） -我镨2 P（CH 2）2 Y}] PF 6和（对于X = H）与KO t Bu一起通过官能化的膦片段化而得到中性络合物[（MES）OSH（OMe）（i
• Pentahydrido-, Trihydrido- und Dihydrido-Iridiumkomplexe mit bifunktionellen Phosphanen als Liganden
  作者：P. Steinert、H. Werner

  DOI：10.1002/zaac.200500122

  日期：2005.10

  Pentahydrido-, Trishydrido-, and Bishydridoiridium Complexes with Bifunctional Phosphanes as Ligands The pentahydridoiridium(V) complexes [IrH5κ(P)-iPr2PX}2] (4-6) with X = CH2CO2Me, (CH2)2OMe and (CH2)3NMe2 were prepared from iridium(I) or iridium(III) precursors and hydride donors such as NaBH4 or LiAlH4. While attempts to obtain the iridium(III) compounds [IrH3(iPr2PX)2] failed, the complex [I

  以双官能磷烷为配体的五氢化铱、三氢化铱和双氢化铱配合物 五氢化铱 (V) 配合物 [IrH5κ(P)-iPr2PX}2] (4-6)，其中 X = CO2Me、(CH2)2OMe 和 ( ) 3NMe2 由铱(I) 或铱(III) 前体和氢化物供体如NaBH4 或LiAlH4 制备。虽然试图获得铱（III）化合物 [IrH3(iPr2PX)2] 失败，但复合物 [IrH3(CO)κ(P)-iPr2PCH2CO2Me}2] (7) 是由 4 和 CO 形成的。 4 的反应-6 用乙酸通过消除两当量的 H2 导致双氢化合物 [IrH2(κ2-O2CCH3)κ(P)-iPr2PX}2] (8-10)，它们在溶液中是刚性的。相比之下，相应的复合物 [IrH2(κ1-O2CCF3)κ(P)-iPr2PCH2CO2Me}κ2-(P,O)-iPr2PCH2CO2Me}] (11) 在
• Catalyst comprising rutheniumcomplex, and use thereof in hydrogenation of unsaturated substrates, especially organic nitriles
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1031379A1

  公开（公告）日：2000-08-30

  This invention relates to a catalyst for use in the hydrogenation of unsaturated substrates, especially organic nitriles. The catalyst comprises at least one ruthenium complex having the formula, RuH2L13 (PR3) wherein: PR3 is an organophosphorus ligand; each R is a substituent independently selected from: H, R', OR', OSiR'3, NH2, NHR' and NR'2; each R' is independently selected from: a hydrocarbyl group, and an assembly of at least two hydrocarbyl groups connected by ether or amine linkages; and each L1 is a neutral electron pair donor ligand independently selected from: H2, N2, nitriles, amines, alcohols, ethers, esters, amides, alkenes, alkynes, aldehydes, ketones and imines.

  本发明涉及一种用于不饱和底物，特别是有机腈氢化的催化剂。该催化剂包括至少一种钌络合物，其式为 RuH2L13 (PR3) 其中： PR3 是有机磷配体； 每个 R 是独立选自以下各项的取代基：H、R'、OR'、OSiR'3、NH2、NHR' 和 NR'2 每个 R'独立选自：烃基，以及通过醚或胺连接的至少两个烃基的组合；以及 每个 L1 都是中性电子对供体配体，独立选自：H2、N2、腈、胺、醇、醚、酯、酰胺、烯、炔、醛、酮和亚胺。
• Process for the preparation of ruthenium hydrogenation catalysts and products thereof
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1090923A1

  公开（公告）日：2001-04-11

  This invention relates to a process for the preparation of ruthenium complexes of the formula RuH2L2(PR3)2 wherein each L is independently H2 or an additional equivalent of PR3, and each R is independently H, a hydrocarbyl group, or an assembly of at least two hydrocarbyl groups connected by ether or amine linkages, comprising contacting a source of ruthenium and PR3 with gaseous hydrogen in the presence of a strong base, a phase transfer catalyst, water and an organic solvent; and the use of certain classes of ruthenium complexes as catalysts in hydrogenation, and reductive hydrolysis processes

  本发明涉及一种制备式 RuH2L2(PR3)2 的钌络合物的工艺，其中每个 L 独立地为 H2 或 PR3 的另一当量，每个 R 独立地为 H、烃基或由醚或胺连接的至少两个烃基的组合，包括在强碱、相转移催化剂、水和有机溶剂存在下使钌源和 PR3 与气态氢接触；在氢化和还原水解过程中使用某些类别的钌络合物作为催化剂