(E)-1-(2-bromoethylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 137847-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-1-(2-bromoethylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (4E)-4-(2-bromoethylidene)-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 137847-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₃Br
• 分子量: 237.139
• InChiKey: NYKQEEQXJCTETL-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-bromoethylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 二甲基硫 、 臭氧 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用格氏试剂的三取代环烯丙基溴的无铜不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  AAA：不对称烯丙基烷基化的三取代的环状烯丙基溴化物与格氏试剂是催化（AAA）（2％摩尔配体）和区域选择性（S Ñ 2' / S Ñ 2 = 91：9→100：0）。形成的季碳中心具有良好至高的对映选择性（er = 81.5：19.5→96：4）。

  DOI：

  10.1002/anie.201307591
• 作为产物：
  描述：

  1-vinyl-1-tetralol 以 乙醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-1-(2-bromoethylidene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用格氏试剂的三取代环烯丙基溴的无铜不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  AAA：不对称烯丙基烷基化的三取代的环状烯丙基溴化物与格氏试剂是催化（AAA）（2％摩尔配体）和区域选择性（S Ñ 2' / S Ñ 2 = 91：9→100：0）。形成的季碳中心具有良好至高的对映选择性（er = 81.5：19.5→96：4）。

  DOI：

  10.1002/anie.201307591

文献信息

• Carbene-catalyzed desymmetrization of 1,3-diols: access to optically enriched tertiary alkyl chlorides
  作者：Bao-Sheng Li、Yuhuang Wang、Rupert S. J. Proctor、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1039/c6cc03345h

  日期：——

  Carbene-catalyzed desymmetrization of diols provides a quick access to optically enriched tertiary alkyl chlorides.

  二醇的碳催化脱对称可快速获得光学富集的叔烷基氯。
• Visible-Light-Promoted Intramolecular α-Allylation of Aldehydes in the Absence of Sacrificial Hydrogen Acceptors
  作者：Jia-Li Liu、Jia-Lin Tu、Feng Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02742

  日期：2020.9.18

  We report herein an unprecedented protocol for radical cyclization of aldehydes with pendant alkenes via synergistic photoredox, cobaloxime, and amine catalysis. The transformation was achieved in the absence of external oxidants, providing a variety of 5-, 6-, and 7-membered ring products with alkene transposition in satisfactory yields. The reaction exhibits wide functional group compatibility and occurs under mild conditions with extrusion of H-2.
• Isomerization processes of electronically excited stilbene and diphenylbutadiene in liquids. Are they one-dimensional?
  作者：Minyung Lee、John N. Haseltine、Amos B. Smith、Robin M. Hochstrasser

  DOI：10.1021/ja00196a004

  日期：1989.7
• Novak, Lajos; Rohaly, Janos; Poppe, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 145 - 158
  作者：Novak, Lajos、Rohaly, Janos、Poppe, Laszlo、Hornyanszky, Gabor、Kolonits, Pal、et al.

  DOI：——

  日期：——