N-(1-{6-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-4-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-pyridinyl}-3-piperidinyl)-2-propenamide | 1365837-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(1-{6-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-4-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-pyridinyl}-3-piperidinyl)-2-propenamide
• 英文别名: N-[1-[6-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-4-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]piperidin-3-yl]prop-2-enamide
• CAS: 1365837-49-5
• 化学式: C₂₅H₂₆BrN₇OS
• 分子量: 552.498
• InChiKey: SMCZSBUFRKDSPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-氯甲基吡啶 在 氨 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙二醇 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~195.0 ℃ 、1.9 MPa 条件下， 反应 30.75h， 生成 N-(1-{6-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-4-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-pyridinyl}-3-piperidinyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012035055A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。