{2-[3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)-4-cyanophenylimino]-2-(5-fluoro-8-methoxychroman-6-yl)-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester | 1134559-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: {2-[3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)-4-cyanophenylimino]-2-(5-fluoro-8-methoxychroman-6-yl)-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-cyano-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]imino-2-(5-fluoro-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-N-methoxycarbonylethanimidothioate
• CAS: 1134559-18-4
• 化学式: C₂₈H₃₁FN₄O₆S
• 分子量: 570.642
• InChiKey: VRTGBHQWAYZJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazinothiazole-5-carboxylic acid methyl ester 、 {2-[3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)-4-cyanophenylimino]-2-(5-fluoro-8-methoxychroman-6-yl)-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸甲酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 {2-[3-(t-butoxycarbonylaminomethyl)-4-cyanophenylimino]-2-(5-fluoro-8-methoxychroman-6-yl)-1-methylsulfanylethylidene}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。

  公开号：

  US20090270433A1

文献信息

• 2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20090270433A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R 1 represents hydrogen, R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.]

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。