16-methylandrost-5-ene-3β,17-diol 3,17-diacetate | 91153-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16-methylandrost-5-ene-3β,17-diol 3,17-diacetate
• 英文别名: 3β.17β-diacetoxy-16β-methyl-androstene-(5)；3β.17β-Diacetoxy-16β-methyl-androsten-(5)；(10R)-3c.17c-Diacetoxy-10r.13c.16c-trimethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-17-acetyloxy-10,13,16-trimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 91153-12-7
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: DVXSPZRJYXUIDL-WPEXQROTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-methylandrost-5-ene-3β,17-diol 3,17-diacetate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 aluminum isopropoxide 、 甲苯 作用下， 生成 16β-methylandrost-4-en-3-on-17β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  甾醇；16-甲基睾丸激素。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01191a101
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,10R,13S,16R,17S)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-16-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 16-methylandrost-5-ene-3β,17-diol 3,17-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Configurational analysis of 16-methyl-androstene-5 derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99328-7

文献信息

• Schneider, Gyula; Mesko, Eszter; Hackler, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1597 - 1600
  作者：Schneider, Gyula、Mesko, Eszter、Hackler, Laszlo、Dombi Gyoergy、Zeigan, Dieter、Engelhardt, Guenter

  DOI：——

  日期：——