2-(N-t-Butylamino)-2-methylpropanal | 4218-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N-t-Butylamino)-2-methylpropanal
• 英文别名: 2-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-methylpropanal；2-(tert-butylamino)-2-methylpropanal
• CAS: 4218-55-7
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: YACGWFQGKVNYCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-80 °C(Press: 5.5 Torr)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯-2-甲基亚丙基)-2-甲基-2-丙胺 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-(N-t-Butylamino)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Kimpe, Norbert De; Boeykens, Marc; Boelens, Mark, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 6, p. 679 - 681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, fragmentations and rearrangements of 3-(1-haloalkyl)oxaziridines
  作者：Norbert de Kimpe、Bart de Corte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88271-5

  日期：1992.1

  variety of new 3-(1-haloalkyl)oxaziridines was synthesized by oxidation of α-chloro-, α-bromo-, α,α-dichloro-, α,α-dibromo- and α,α,α-trichloroaldimines with meta-chloroperbenzoic acid. Attempts to induce dehydrohalogenation into the elusive methyleneoxaziridines were unsuccessful. However, presumptive evidence is presented that 2-t-butyl-3-(trichloromethyl)oxaziridine is dehydrochlorinated into a transient

  通过将α-氯代，α-溴代，α，α-二氯-，α，α-二溴代和α，α-α-三氯代亚胺与间氧化反应合成了多种新的3-（1-卤代烷基）恶唑烷-氯过苯甲酸。试图将脱氢卤化作用引入难以捉摸的亚甲基恶唑烷中的尝试没有成功。然而，提供了推定证据，即2-叔丁基-3-（三氯甲基）恶唑烷被脱氯化氢成瞬时的亚甲基恶唑烷，后者经化合价异构化成中间体亚氨基环氧乙烷，后者被片段化成叔丁基异氰化物。报告了标题化合物的各种类型的反应。其中，2-烷基-3-（1-氯-1-甲基）乙基恶唑烷与甲基锂重排成2-（N-烷基）氨基异丁醛。
• PREPARATION AND USE OF BIPHENYL-4-YL-CARBONYLAMINO ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20110118302A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to certain biphenyl-4-yl carbonylamino acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些联苯-4-基甲酰胺酸化合物、组合物和治疗或预防肥胖及相关疾病的方法。
• α-Lactams. III. The Reaction of 1-t-Butyl-3,3-dimethylaziridinone with Lithium Aluminum Hydride
  作者：John C. Sheehan、Istvan Lengyel

  DOI：10.1021/jo01350a509

  日期：1966.12
• COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3019196B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US7759376B2
  申请人：——

  公开号：US7759376B2

  公开（公告）日：2010-07-20