2-(苯基氨基)乙腈盐酸盐 | 98078-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(苯基氨基)乙腈盐酸盐
• 英文名称: 2-phenylaminoethanenitrile hydrochloride
• 英文别名: 2-(Phenylamino)acetonitrile hydrochloride；2-anilinoacetonitrile;hydrochloride
• CAS: 98078-03-6
• 化学式: C₈H₈N₂*ClH
• 分子量: 168.626
• InChiKey: JMNJRSUAEKXEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯基氨基)乙腈盐酸盐 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以30%的产率得到N-Nitroso-anilino-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  A model for metabolic activation of dialkylnitrosamines. Oxidative dealkylation of 2-(N-nitrosoalkylamino)acetonitriles by a flavin mimic in aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a018
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 氰化钠 、 苯胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(苯基氨基)乙腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A model for metabolic activation of dialkylnitrosamines. Oxidative dealkylation of 2-(N-nitrosoalkylamino)acetonitriles by a flavin mimic in aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a018

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of 3,5-dichloropyrazin-2(1H)-one derivatives
  作者：Isabelle E.J.A. François、Bruno P.A. Cammue、Sara Bresseleers、Hein Fleuren、Georges Hoornaert、Vaibhav P. Mehta、Sachin G. Modha、Erik V. Van der Eycken、Karin Thevissen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.024

  日期：2009.8

  We synthesized a family of 3,5-dichloropyrazin-2(1H)-one derivatives and assessed their in vitro fungicidal activity against Candida albicans. Compounds 11 and 20 were most active against C. albicans and induced accumulation of reactive oxygen species in this pathogen. Using a genome-wide approach in the yeast Saccharomyces cerevisiae, we demonstrated that genes involved in vacuolar functionality and DNA-related functions play an important role in cellular mechanisms underlying the fungicidal activity of these compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• JP1061460A
  申请人：——

  公开号：JP1061460A

  公开（公告）日：1989-03-08
• JPS6461460A
  申请人：——

  公开号：JPS6461460A

  公开（公告）日：1989-03-08
• US6448443B1
  申请人：——

  公开号：US6448443B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• [EN] PEPTIDE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION FACTOR AGGREGATION<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDIQUES DE L'AGRÉGATION DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION
  申请人：ADRX INC

  公开号：WO2018156892A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  This invention relates to materials, such as peptides, and methods to inhibit the aggregation transcription factors, for example p53 inhibitors, p63 inhibitors and p73 inhibitors. More specifically, the invention relates to cancer chemotherapeutics. More specifically, the invention provides pharmaceutical compositions and methods of treating cancer with certain peptides.