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1,4,5,7-tetraphenyl-furo[3,4-
d
]pyridazine
1,4,5,7-tetraphenyl-furo[3,4-
d
]pyridazine | 89449-73-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,5,7-tetraphenyl-furo[3,4-
d
]pyridazine
英文别名
1,4,5,7-Tetraphenyl-furo[3,4-
d
]pyridazin;1,4,5,7-Tetraphenylfuro[3,4-d]pyridazine
CAS
89449-73-0
化学式
C
30
H
20
N
2
O
mdl
——
分子量
424.502
InChiKey
DDHLVYMFWMCLOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
693.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.8
重原子数:
33
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
38.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:93bef3e4fd4b8bdaa4e534f0b3d84065
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4,5,7-tetraphenyl-furo[3,4-
d
]pyridazine
在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到(5-Benzoyl-3,6-diphenyl-pyridazin-4-yl)-phenyl-methanone
参考文献:
名称:
A Convenient Preparation of 1,4-Dicarbonyl Compounds by Ring Cleavage of Furans with Cerium(IV) Ammonium Nitrate
摘要:
DOI:
10.1055/s-1983-30608
作为产物:
描述:
2,5-Diphenyl-3,4-dibenzoylfuran
在
一水合肼
、
溶剂黄146
作用下, 生成
1,4,5,7-tetraphenyl-furo[3,4-
d
]pyridazine
参考文献:
名称:
关于四苯甲酰基-乙烯III的光化学
摘要:
DOI:
10.1002/hlca.194402701160
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lomme,L.; Lepage,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4183
作者:
Lomme,L.、Lepage,Y.
DOI:
——
日期:
——
LEPAGE, L.;LEPAGE, Y., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1018-1019
作者:
LEPAGE, L.、LEPAGE, Y.
DOI:
——
日期:
——
A Convenient Preparation of 1,4-Dicarbonyl Compounds by Ring Cleavage of Furans with Cerium(IV) Ammonium Nitrate
作者:
Lucette Lepage、Yves Lepage
DOI:
10.1055/s-1983-30608
日期:
——
Über die Photochemie des Tetrabenzoyl-äthylens III
作者:
H. Keller、H. v. Halban
DOI:
10.1002/hlca.194402701160
日期:
——
查看更多
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