7-BOC-2-噁-7-氮杂螺[4,5]-1-癸酮 | 374795-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 7-BOC-2-噁-7-氮杂螺[4,5]-1-癸酮
• 中文别名: 2-氧杂-7-氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸，1-氧代-，1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: (RS)-1,1-dimethylethyl 2-oxa-1-oxo-7-azaspiro[4,5]decan-7-carboxylate
• 英文别名: 7-Boc-2-oxa-7-aza-spiro[4,5]decan-1-one；tert-butyl 1-oxo-2-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-9-carboxylate
• CAS: 374795-33-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: HAVOFPWRYJMMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-(2-丙基)-1,3-哌啶二羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)3-乙酯	(RS)-1-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl 3-(2-propenyl)-1,3-piperidinedicarboxylate	374795-32-1	C16H27NO4	297.395
  ——	1-(tert-butyl) 3-methyl 3-allylpiperidine-1,3-dicarboxylate	——	C15H25NO4	283.368
  N-Boc-3-哌啶甲酸甲酯	1-tert-butyl 3-methyl piperidine-1,3-dicarboxylate	148763-41-1	C12H21NO4	243.303
  1-BOC-哌啶-3-羧酸	BOC-nipecotic acid	163438-09-3	C11H19NO4	229.276

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-BOC-2-噁-7-氮杂螺[4,5]-1-癸酮 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR CALCIUM CHANNELS
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物 Cav2.2 钙通道，并且能够干扰 Cav2.2 钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗疼痛方面使用这类化合物。

  公开号：

  WO2011141728A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-哌啶-3-羧酸 在 氧气 、 臭氧 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.42h， 生成 7-BOC-2-噁-7-氮杂螺[4,5]-1-癸酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR CALCIUM CHANNELS
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物 Cav2.2 钙通道，并且能够干扰 Cav2.2 钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗疼痛方面使用这类化合物。

  公开号：

  WO2011141728A1

文献信息

• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001087838A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）组成的链连接物；R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1286967B1

  公开（公告）日：2006-09-27
• US7105507B2
  申请人：——

  公开号：US7105507B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR CALCIUM CHANNELS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LES CANAUX CALCIQUES
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011141728A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to novel spirocyclic derivatives with affinity for Cav2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Cav2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy for the treatment of pain.

  这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物 Cav2.2 钙通道，并且能够干扰 Cav2.2 钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗疼痛方面使用这类化合物。